發(fā)布時間：2021-05-14 13:47

　　目的:活細胞藥物遞送系統(tǒng)具有主動靶向至腫瘤部位,防止被免疫系統(tǒng)清除等諸多優(yōu)勢。本文提供了一種巨噬細胞負載納米顆粒的遞送方法,并探討不同載藥量對巨噬細胞的活性以及運動性的影響。方法:通過超聲乳化法制備包載阿霉素的DOX@PLGA納米顆粒。納米粒度分析儀測量粒徑和表面電位,透射電鏡觀察納米顆粒形態(tài)。將DOX@PLGA納米顆粒與巨噬細胞共同孵育,即得到負載DOX@PLGA納米顆粒的巨噬細胞用以藥物遞送。然后通過CCK-8法、LDH法以及細胞遷移實驗檢測不同載藥量情況下細胞活力水平、細胞損傷程度以及細胞運動性。結(jié)果:制備的DOX@PLGA納米顆粒呈圓形或橢圓形,粒徑為109.2±2.3 nm;表面電位為-45.0±2.0 m V;載藥量為4.61%。當單個巨噬細胞負載0.15 pg DOX時細胞存活率為:71.5±4.4（%）;細胞損傷率為:26.3±1.8（%）;遷移率為:61.6±5.7（%）。結(jié)論:成功制備巨噬細胞負載DOX@PLGA納米顆粒的遞藥系統(tǒng),載藥量適當?shù)那闆r下載體細胞依然具有良好的活性和運動性。 

【文章來源】：現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2020,20(11)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
前言
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 巨噬細胞RAW 264.7培養(yǎng)
        1.2.2 DOX@PLGA納米顆粒制備與表征
        1.2.3 巨噬細胞RAW 264.7負載DOX@PLGA納米顆粒
        1.2.4 Cell Counting Kit-8(CCK-8）測定細胞生長活力
        1.2.5 LDH Cytotoxicity Assay Kit測定細胞損傷
        1.2.6 細胞遷移試驗測定細胞運動性
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 DOX@PLGA納米顆粒表征
    2.2 巨噬細胞RAW 264.7負載DOX@PLGA納米顆粒
    2.3 不同載藥量情況下巨噬細胞生長活力
    2.4 不同載藥量情況下巨噬細胞損傷水平
    2.5 不同載藥量情況下巨噬細胞運動性
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]2015年中國惡性腫瘤流行情況分析[J]. 鄭榮壽,孫可欣,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),陳茹,顧秀瑛,魏文強,赫捷.  中華腫瘤雜志. 2019 (01)



本文編號：3185748