發(fā)布時間：2021-05-10 10:09

　　目的:通過對我院靜脈藥物配置中心（pharmacy intravenous admixture service,PIVAS）細胞毒性藥物靜脈調(diào)配進行質(zhì)量控制,有效保證成品輸液質(zhì)量,促進患兒臨床安全用藥。方法:根據(jù)細胞毒性藥物靜脈調(diào)配標準操作規(guī)程,從調(diào)配前質(zhì)量控制、調(diào)配環(huán)節(jié)質(zhì)量控制、調(diào)配后臨床指導應用三個方面對細胞毒性藥物調(diào)配進行全面質(zhì)控管理,并對質(zhì)控前后效果進行比較。結(jié)果:經(jīng)實施質(zhì)量控制5個月后,我院不合理醫(yī)囑發(fā)生率由1.52%下降至0.49%;成品輸液質(zhì)量問題由0.81%下降至0.20%;臨床咨詢電話由1.42%下降至0.59%,效果明顯。結(jié)論:在細胞毒性藥物靜脈調(diào)配過程中,通過采取正確的質(zhì)量控制措施,可有效提高成品輸液質(zhì)量,保證本院靜脈用細胞毒性藥物使用的合理性和安全性。 

【文章來源】：中國合理用藥探索. 2020,17(08)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 調(diào)配前質(zhì)量控制
    1.1 調(diào)配藥物的儲存管理
    1.2 醫(yī)囑審核
        1.2.1 給藥溶媒選擇
        1.2.2 溶媒量及給藥濃度、給藥劑量
        1.2.3 臨時醫(yī)囑審核
2 調(diào)配環(huán)節(jié)質(zhì)量控制
    2.1 調(diào)配間及生物安全柜
    2.2 調(diào)配人員
    2.3 混合調(diào)配方式
    2.4 成品輸液的檢查
3 調(diào)配后臨床指導應用
    3.1 成品輸液穩(wěn)定性
    3.2 輸注裝置
    3.3 聯(lián)合用藥輸注順序
4 質(zhì)量控制效果
5討論


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]中國兒童惡性腫瘤防控體系研究[D]. 周艷玲.北京協(xié)和醫(yī)學院 2016



本文編號：3179182