目的:以改構(gòu)的溶瘤腺病毒制品為研究對(duì)象,探討DNA測(cè)序技術(shù)在基因治療制品質(zhì)量控制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中的作用。方法:提取并純化一種改構(gòu)溶瘤腺病毒制品的基因組DNA,對(duì)其基因組關(guān)鍵區(qū)段、非關(guān)鍵區(qū)段進(jìn)行測(cè)序分析,發(fā)現(xiàn)變異體后應(yīng)用第一代和第二代DNA測(cè)序技術(shù)進(jìn)行進(jìn)一步分析和檢測(cè)。結(jié)果:關(guān)鍵區(qū)段DNA序列與理論序列一致;非關(guān)鍵區(qū)段DNA序列與理論序列相似度大于99.9%;發(fā)現(xiàn)1個(gè)高變異區(qū)段,進(jìn)一步分析結(jié)果顯示:缺失1個(gè)胞嘧啶（C）的變異體占比5/9（克隆/克�。�;缺失2個(gè)胞嘧啶（C）的變異體占比1/9（克隆/克�。�;插入1個(gè)胞嘧啶（C）的變異體占比1/9（克隆/克�。�。結(jié)論:第一代和第二代DNA測(cè)序技術(shù)雖然各有優(yōu)缺點(diǎn),但只要相互組合使用得當(dāng),仍然可較好地用于基因治療制品基因組的分析和質(zhì)量控制。 

【文章來(lái)源】：藥物分析雜志. 2020,40(01)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 材料
    1.2 主要試劑及儀器
2 方法和結(jié)果
    2.1 病毒DNA制備
    2.2 關(guān)鍵區(qū)段測(cè)序
    2.3 非關(guān)鍵區(qū)段測(cè)序
    2.4 變異位置分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新一代DNA測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用與研究進(jìn)展[J]. 徐疏梅.  徐州工程學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(04)
[2]重組人粒細(xì)胞刺激因子的N端氨基酸序列異質(zhì)性分析[J]. 韓春梅,劉蘭,楊靖清,陶磊,范文紅,史新昌,饒春明.  藥物分析雜志. 2018(11)
[3]DNA測(cè)序技術(shù)及其拼接算法綜述[J]. 李艷慧,張少?gòu)?qiáng).  天津師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(05)



本文編號(hào)：3160245