目的:探討GAP43在苯丙胺致PC12細胞損傷的作用及其機理。方法:給大鼠腹腔注射2.5mg/kg/d的苯丙胺建立動物模型,將大鼠隨機分成對照組和實驗組,實驗組根據(jù)給藥時間分為苯丙胺1d、7d、14d組,對照組給予等量的生理鹽水注射。用Western blot法檢測大鼠紋狀體GAP43表達量的變化。然后選用PC12細胞作為多巴胺神經(jīng)元模型,在培養(yǎng)的PC12細胞中分別加入3m M苯丙胺作用1h、2h、6h、12h、24h后,用Western blot法檢測PC12細胞GAP43和p-GAP43表達量的變化,用q PCR檢測PC12細胞GAP43 m RNA表達水平的變化,并分析GAP43蛋白表達量與細胞突起長度變化的關(guān)系。加入苯丙胺（3m M）、PKC激活劑PMA（100u M）、PKC抑制劑Enzastuarin（10n M）作用PC12細胞后,用免疫細胞熒光法觀察細胞形態(tài)的變化,用Western blot法檢測PKC/GAP43通路蛋白以及凋亡蛋白的變化,并用MTT法檢測PC12細胞活性的變化。結(jié)果:1.苯丙胺對大鼠紋狀體GAP43表達量的影響:隨著時間的延長,苯丙胺組紋狀體GAP4... 

【文章來源】：暨南大學廣東省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
1.前言
    1.1 苯丙胺的中樞神經(jīng)毒性
    1.2 PKC/GAP43信號通路
    1.3 研究的內(nèi)容、目的和意義
2.實驗材料和方法
    2.1 實驗材料
    2.2 實驗方法
    2.3 統(tǒng)計方法
    2.4 技術(shù)路線
3.實驗結(jié)果
    3.1 苯丙胺對大鼠GAP43的影響
    3.2 苯丙胺對PC12細胞GAP43的影響
    3.3 PKC激活劑、PKC抑制劑對PC12細胞及GAP43的影響
4.討論
    4.1 苯丙胺對GAP43表達量及細胞突起的影響
    4.2 PKC激活劑、PKC抑制劑對PC12細胞及GAP43的影響
5.結(jié)論
參考文獻
縮略詞表
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致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]神經(jīng)生長相關(guān)蛋白GAP-43與精神疾病[J]. 王紅霞,呂國楓,劉晶,鄒偉.  中國神經(jīng)精神疾病雜志. 2006(01)
[2]苯丙胺類興奮劑概介[J]. 劉鐵橋,郝偉.  國外醫(yī)學.精神病學分冊. 2001(03)



本文編號：3154473