目的探討熊果酸對(duì)喉癌Hep-2細(xì)胞B淋巴細(xì)胞瘤-2（Bcl-2）、凋亡相關(guān)因子Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）基因表達(dá)及凋亡的影響。方法選取Hep-2喉鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞接種于96孔板中培養(yǎng),隨機(jī)分為A、B、C組,每組10個(gè)復(fù)孔,A組給予常規(guī)培養(yǎng),B組在此基礎(chǔ)給予50.0μmol·L^-1熊果酸,C組給予6μmol·L^-1順鉑。采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法（RT-PCR）檢測(cè)Bcl-2、Bax基因表達(dá),并計(jì)算其比值Bcl-2/Bax;采用Western Blot（WB）檢測(cè)檢測(cè)Caspase-3蛋白表達(dá);采用細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)（MTT法）檢測(cè)細(xì)胞增殖能力。結(jié)果 B、C組處理1、3、5 d時(shí)的Bcl-2基因表達(dá)量明顯低于A組,B、C組處理1、3、5 d時(shí)的Bax基因表達(dá)量、Bcl-2/Bax、Caspase-3蛋白表達(dá)量明顯高于A組;B、C組處理1、3、5 d時(shí)的Bcl-2基因表達(dá)量、Bax基因表達(dá)量、Bcl-2/Bax、Caspase-3蛋白表達(dá)量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;B、C組處理1、3、5 d時(shí)的喉癌Hep-2細(xì)胞A₅₇₀值明顯低于... 

【文章來(lái)源】：華西藥學(xué)雜志. 2020,35(04)CSCD

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圖1 兩組Bcl-2(A)和Bax(B)基因表達(dá)量的電泳圖

于處理1 h和處理1、3、5 d時(shí)，在96孔板中，每孔加入10μL 5 g·L-1MTT孵育4 h、加入150μL DM-SO、震蕩10 min，通過(guò)酶標(biāo)儀檢測(cè)570 nm處的吸光度(OD值)，測(cè)量3次并取平均值。A、B、C組處理1 h時(shí)比較，無(wú)顯著性差異(P>0.05);B組和C組處理1、3、5 d時(shí)喉癌Hep-2細(xì)胞A570值明顯低于A組(P<0.05);B、C組處理1、3、5 d時(shí)的喉癌Hep-2細(xì)胞A570值比較，無(wú)顯著性差異(P>0.05)，結(jié)果見(jiàn)表5。1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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