發(fā)布時間：2021-03-30 03:16

　　目的:探討阿帕替尼聯(lián)合卡培他濱三線治療晚期三陰性乳腺癌的臨床療效和安全性。方法:2016年2月至2019年9月安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶醫(yī)院腫瘤內(nèi)科收治的二線姑息化療后失敗的晚期三陰性乳腺癌60例,隨機分為觀察組（30例,阿帕替尼聯(lián)合卡培他濱治療）和對照組（30例,卡培他濱單藥治療）。觀察比較兩組的客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、無進展生存時間（PFS）、1年生存率、總生存時間（OS）和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組的ORR、DCR分別為26. 67%、86. 67%,對照組的ORR、DCR分別為6. 67%、60. 00%,觀察組的ORR和DCR均明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P=0. 038,0. 020）。觀察組與對照組的中位無進展生存時間（mPFS）分別為7. 0個月和5. 0個月,與對照組相比,觀察組的PFS顯著延長,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P=0. 000）。觀察組的1年生存率和中位總生存時間（mOS）分別為55. 30%和13. 0個月,對照組的1年生存率和中位總生存時間（mOS）分別為46. 30%和12. 0個月,兩組OS差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P=0. 258）。... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2020,25(04)CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 研究設(shè)計
    1.2 分組與治療方法
    1.3 觀察指標(biāo)
        1.3.1療效觀察
        1.3.2不良反應(yīng)評估
    1.4 隨訪
    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 基線資料
    2.2 臨床療效
    2.3 不良反應(yīng)
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3108749