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基于UHPLC/Q-TOF MS聯(lián)用技術(shù)的順鉑腎毒性代謝組學研究

發(fā)布時間:2021-03-13 01:59
  目的構(gòu)建順鉑誘導的急性腎損傷小鼠模型,利用代謝組學方法,篩選順鉑誘導急性腎損傷的潛在生物學標志物,進一步探索其可能形成機制。方法通過對小鼠腹腔注射順鉑溶液,建立急性腎損傷的實驗動物模型;利用超高效液相色譜-四極桿飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜(UHPLC/Q-TOF MS)技術(shù)對健康對照組及急性腎損傷模型組的血清進行代謝輪廓分析,通過多元統(tǒng)計分析方法對兩組間的數(shù)據(jù)進行分析,篩選順鉑誘導小鼠急性腎損傷的潛在生物學標志物。結(jié)果主成分分析結(jié)果表明,模型組與對照組有明顯的分離趨勢,顯示小鼠血清的內(nèi)源性代謝物發(fā)生了較為顯著地變化,進一步分析篩選,得到40種順鉑誘導急性腎損傷的差異代謝物,涉及氨基酸代謝、脂肪代謝、糖類代謝、三羧酸循環(huán)等多種代謝途徑。結(jié)論應用代謝組學的方法可以初步篩選順鉑誘導急性腎損傷的差異代謝物,并對其涉及的生物通路進行歸屬,初步探索順鉑腎毒性的形成機制。 

【文章來源】:醫(yī)學研究雜志. 2016,45(01)

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
材料與方法
結(jié)果
討論


【參考文獻】:
期刊論文
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[2]基于氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用和圖模型分析的脂代謝異;颊哐獫{代謝組學研究[J]. 柏冬,宋劍南.  分析化學. 2012(10)
[3]中西醫(yī)對抑制順鉑毒副作用的研究進展[J]. 趙樹泉,梁富程,王曉謙,劉毅敏,趙先英.  實用癌癥雜志. 2011(05)
[4]蟾酥急性毒性的代謝組學研究[J]. 梁曉萍,張政,胡坪,鐘宏福,葛朝暉,鄒婷婷,梁瓊麟,王義明,羅國安.  高等學校化學學報. 2011(01)



本文編號:3079375

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