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紅細(xì)胞膜包裹的果膠阿霉素聚合物納米體系的構(gòu)建及表征

發(fā)布時(shí)間:2021-03-11 06:50
  構(gòu)建紅細(xì)胞膜包裹的果膠阿霉素聚合物納米傳遞體系(PDC@RBC-NPs),首先對(duì)其進(jìn)行表征,進(jìn)而研究其生物相容性,最后對(duì)評(píng)價(jià)其體外細(xì)胞攝取和抑制肝癌增殖作用進(jìn)行。本文結(jié)構(gòu)如下:第一部分:果膠阿霉素聚合物納米粒子(PDC-NPs)是根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的前期基礎(chǔ)優(yōu)化合成的納米粒子,其具有更好的尺寸,更利于借助EPR效應(yīng)進(jìn)入腫瘤部位。我們運(yùn)用低滲透析擠壓法將PDC-NPs擠壓進(jìn)紅細(xì)胞囊泡來制備PDC@RBC-NPs。我們通過納米粒度儀測(cè)量其與PDC-NPs、紅細(xì)胞膜囊泡(RBCm-vesicles)的平均粒徑和Zeta電位的對(duì)比來對(duì)其進(jìn)行初步表征,并通過透射電鏡(TEM)對(duì)其進(jìn)行直觀的觀察。結(jié)果顯示PDC@RBC-NPs為同心圓形,平均粒徑為151.4 nm,Zeta電位為-16.0 mV。穩(wěn)定性試驗(yàn)表明了包裹了紅細(xì)胞的PDC@RBC-NPs比未包裹紅細(xì)胞的PDC-NPs具有更好的穩(wěn)定性,且在模擬人體血液環(huán)境(pH7.4)中能起到保護(hù)藥物的作用。體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)表明PDC@RBC-NPs具有一定的緩釋效果。第二部分:我們首先用溶血率測(cè)定法對(duì)PDC@RBC-NPs的溶血率進(jìn)行評(píng)價(jià),然后通過MTT法檢測(cè)... 

【文章來源】:南華大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】:83 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

紅細(xì)胞膜包裹的果膠阿霉素聚合物納米體系的構(gòu)建及表征


PDC@RBC-NPs制備示意圖

電位圖,紅細(xì)胞膜,文獻(xiàn),情況


圖 2.1 為 PDC@RBC-NPs 的粒徑及其分布圖圖 2.2 為 PDC@RBC-NPs 的 Zeta 電位圖。如圖所示,PDC@RBC-NPs 的 Z位為-16.0 mV,與文獻(xiàn)中描述的紅細(xì)胞膜帶負(fù)電情況的基本一致。

平均粒徑,紅細(xì)胞膜,聚合物,電位圖


圖 2.2 為 PDC@RBC-NPs 的 Zeta 電位圖為了繼續(xù)表征我們所合成的 PDC@RBC-NPs 其中紅細(xì)胞膜是否包裹上霉素聚合物,我們通過納米粒度儀分別測(cè)量了 PDC-NPs 和 RBCm-ves米粒徑,如圖 2.3 所示,PDC-NPs 的平均粒徑大約為 145.7 nm,RBCm-ves平均粒徑大約為 191.0 nm,PDC@RBC-NPs 的平均粒徑大約為 151.4 nCm-vesicles 的 粒 徑 比 PDC-NPs 大 , 有 利 于 PDC-NPs 更 多 的 進(jìn)Cm-vesicles 內(nèi),從而通過靜電作用形成 PDC@RBC-NPs。而 PDC@RBCPDC-NPs 略大幾納米,側(cè)面說明了紅細(xì)胞膜成功的包裹在了 PDC 聚合物

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]甲氨蝶呤紅細(xì)胞載體對(duì)肝癌模型大鼠肝腎功能的保護(hù)作用[J]. 袁盛華,汪浩,葛衛(wèi)紅,張尚鎖.  藥學(xué)與臨床研究. 2010(02)



本文編號(hào):3076049

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