發(fā)布時間：2021-03-03 18:45

　　目的探討轉化生長因子β1（TGF-β₁）對人足細胞血管生成素樣蛋白4（ANGPTL4）表達的影響,以及纈沙坦對這一作用的調控及相關機制。方法不同濃度TGF-β₁（0、1、2.5、10 ng/mL）刺激常規(guī)培養(yǎng)的人足細胞系,刺激不同時間（12、24、48 h）后,RT-PCR和Western blot檢測ANGPTL4的mRNA及蛋白表達情況;將人足細胞系分為4組:對照組、TGF-β₁刺激組、Smad3抑制劑（SIS3）+TGF-β₁組、纈沙坦+TGF-β₁組,給予不同處理,檢測ANGPTL4 mRNA及蛋白表達情況,以及Smad3和p-Smad3蛋白表達。結果 TGF-β₁刺激足細胞后,ANGPTL4 mRNA和蛋白表達水平呈劑量和時間依賴性升高;與TGF-β₁單獨刺激組比較,SIS3處理可顯著抑制TGF-β₁誘導的ANGPTL4 mRNA和蛋白表達水平的升高（均P<0.01）,纈沙坦處理亦可顯著抑制TGF... 

【文章來源】：華中科技大學學報(醫(yī)學版). 2020,49(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

不同濃度TGF-β1刺激人足細胞ANGPTL4 mRNA及蛋白表達情況

以10 ng/mL TGF-β1作用人足細胞不同時間,RT-PCR結果顯示,隨著刺激時間增加,ANGPTL4 mRNA水平逐漸升高,呈時間依賴性,與對照組比較,10 ng/mL TGF-β1刺激24 h和48 h組ANGPTL4 mRNA水平升高有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);Western blot結果和RT-PCR一致,與對照組比較,TGF-β1刺激12、24和48 h后ANGPTL4蛋白表達水平顯著升高(均P<0.05)。見圖2。2.3 TGF-β1對足細胞Smad3信號通路的作用

RT-PCR和Western blot結果顯示,與10 ng/mL TGF-β1單獨刺激組比較,纈沙坦處理可顯著抑制TGF-β1誘導的ANGPTL4 mRNA(圖4B)和蛋白(圖4C)表達增加(均P<0.01)。圖4 SIS3及纈沙坦對TGF-β1誘導的ANGPTL4 mRNA及蛋白表達的影響

【參考文獻】：
期刊論文
[1]TRANSFORMING GROWTH FACTOR-β1 AND SMAD4 SIGNALING PATHWAY DOWN-REGULATES RENAL EXTRACELLULAR MATRIX DEGRADATION IN DIABETIC RATS[J]. Qin Yang1,Ru-jia Xie1,Ting Yang1,Li Fang1,Bing Han1,Guo-zhong Zhang1,and Ming-liang Cheng2 1Department of Pathophysiology,Guiyang Medical College,Guiyang 550004 2Department of Infectious Diseases,Affiliated Hospital of Guiyang Medical College,Guiyang 550004.  Chinese Medical Sciences Journal. 2007(04)



本文編號：3061749