發(fā)布時間：2021-02-24 18:39

　　目的采用HPLC測定人血漿中舒尼替尼濃度,并結合平衡透析法和超濾法測定舒尼替尼血漿蛋白結合率。方法采用WatersXBridge^TM C₁₈色譜柱（4.6 mm×250mm,5μm）,流動相為甲醇-0.02mol·L^-1磷酸二氫鈉（70∶30）,流速1.0 mL·min-1,檢測波長310 nm。結果舒尼替尼在0.057 5～34.5μg·mL^-1內線性關系良好,定量下限為0.057 5μg·mL^-1;舒尼替尼在低、中、高3個濃度下平衡透析法測得的血漿蛋白結合率為（84.1±2.1）%,（81.0±1.8）%,（80.6±1.6）%,超濾法蛋白結合率分別為（80.8±1.7）%,（84.2±2.0）%,（82.6±2.2）%,2種方法結果比較接近。結論本方法簡單、快速、靈敏,能滿足分析要求。舒尼替尼與人血漿蛋白有較高的結合率,且蛋白結合率與濃度無關。 

【文章來源】：中國現(xiàn)代應用藥學. 2020,37(01)北大核心

【文章頁數】：3 頁

【部分圖文】：

舒尼替尼人用血漿蛋白結合高效液相圖譜

【參考文獻】：
期刊論文
[1]微透析法測定虎杖苷的體外血漿蛋白結合率及與超濾法的比較[J]. 程佳祎,董文彬,陳愛瑛,程敏,王軍青,鄭高利.  中國現(xiàn)代應用藥學. 2013(11)
[2]大黃5個蒽醌類成分與大鼠血漿蛋白結合率的測定[J]. 馮素香,吳加,李建生,屈凌波,徐會平,楊冉,李建軍.  中國現(xiàn)代應用藥學. 2013(01)



本文編號：3049787