發(fā)布時間：2021-02-22 18:40

　　目的研究PD-1/PD-L1小分子免疫抑制劑的作用機制。方法基于PD-1/PD-L1小分子免疫抑制劑的結(jié)構(gòu),分析受體-配體作用方式,構(gòu)建藥效團(tuán)模型,并開展分子動力學(xué)模擬。結(jié)果與結(jié)論 PD-1/PD-L1靶點活性位點的關(guān)鍵氨基酸包含ILE54、TYR56、MET115和ALA121,活性化合物的結(jié)構(gòu)應(yīng)包含整點中心、氫鍵受體和疏水基團(tuán)。這些藥效團(tuán)特征可用于發(fā)現(xiàn)新結(jié)構(gòu)類型的PD-1/PD-L1免疫抑制劑。 

【文章來源】：中國藥物化學(xué)雜志. 2020,30(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 計算方法
    1.1 受體結(jié)構(gòu)準(zhǔn)備
    1.2 關(guān)鍵氨基酸分析
    1.3 受體-配體相互作用
    1.4 基于受體-配體相互作用的藥效團(tuán)模建
    1.5 分子動力學(xué)模擬
2 結(jié)果與討論
    2.1 PD-1/PD-L1關(guān)鍵氨基酸分析
    2.2 PD-1/PD-1 抑制劑的相互作用模式分析
    2.3 PD-1/PD-L1 小分子抑制劑的藥效團(tuán)模擬
    2.4 PD-1/PD-L1復(fù)合物結(jié)構(gòu)的分子動力學(xué)模擬
3 結(jié)論



本文編號：3046402