探討了生物可降解納米藥物載體負載光敏劑的光動抗癌療效。以左旋乳酸為單體,1,6-己二醇為引収劑,采用開環(huán)聚合方法合成左旋聚乳酸,再將帶正電荷的三苯基膦通過酯化反應鍵合到聚乳酸末端,核磁氫譜結(jié)果表明成功地合成了三苯基膦改性的聚乳酸。該聚合物在水中可自組裝形成表面帶正電荷的納米粒子（TppT）,光敏劑二氫卟吩e6（Ce6）可通過π-π共軛、疏水等作用負載于TppT中形成表面為負電的納米粒子（TppT@Ce6）。動態(tài)光散射和透射電鏡結(jié)果表明,TppT@Ce6具有球形結(jié)構,且負載Ce6后粒徑增加、電位降低。TppT@Ce6在10%的血清中的粒徑和分布變化較小,具有良好的穩(wěn)定性。細胞實驗結(jié)果表明,TppT@Ce6在無激光照射時細胞生長率大于80%;激光照射后,表現(xiàn)出較強的細胞毒性。以上結(jié)果表明,本研究所構建的生物可降解納米藥物載體可實現(xiàn)高效的抗腫瘤效果。 

【文章來源】：當代化工. 2020,49(07)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

Tpp-PLLA-HI-PLLA-Tpp的合成路線和核磁氫譜圖

如圖3所示，在400 nm的激収下，游離的Ce6在670 nm附近出現(xiàn)了最大収射峰，且隨著質(zhì)量濃度的增加而增加。將Ce6負載于TppT中，熒光光譜結(jié)果顯示在670 nm附近出現(xiàn)相同的収射峰，說明Ce6成功包裹于TppT中且具有與游離Ce6同樣的熒光效應。以上結(jié)果表明負載到納米粒子中的Ce6到達腫瘤部位后，未改變的熒光特性，可展現(xiàn)光動力治療效果。2.4 TppT@Ce6的穩(wěn)定性

當施加激光照射時，TppT在低質(zhì)量濃度的細胞存活率和未光照時基本一致，均高于80%，說明激光照射對細胞的活性無影響。對于TppT@Ce6組，激光照射后，表現(xiàn)出明顯的細胞毒性，當質(zhì)量濃度為0.32μg·m L-1，細胞的存活率低于50%，說明具有納米結(jié)構的TppT@Ce6可以進入細胞，幵在光照的條件下Ce6產(chǎn)生活性氧，抑制細胞的生長，進而表現(xiàn)出良好的抗腫瘤效果。3 結(jié)論

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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[2]非對稱軸向卟啉光敏劑的合成及性能研究[D]. 王思宇.長春理工大學 2019
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本文編號：3013117