在生物技術(shù)藥物質(zhì)量控制進(jìn)程中,對(duì)蛋白類(lèi)藥物實(shí)現(xiàn)精確定量始終是一項(xiàng)重要課題。本文從宏觀的角度出發(fā),將測(cè)定蛋白含量的方法分為標(biāo)準(zhǔn)定量、比色分析及紫外線吸收法,對(duì)以上三種方法實(shí)現(xiàn)精確定量的過(guò)程一一列舉。希望與同行共同分享實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),實(shí)現(xiàn)對(duì)重組蛋白類(lèi)藥物蛋白含量的更精確測(cè)量,促進(jìn)重組蛋白類(lèi)藥物完善進(jìn)程。 

【文章來(lái)源】：智慧健康. 2020,6(27)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
0 引言
1 重組蛋白類(lèi)藥物
2 蛋白定量檢測(cè)的常規(guī)方法
    2.1 標(biāo)準(zhǔn)定量法
        ①凱氏定氮法:
        ②氨基酸分析法:
    2.2 比色分析法
    2.3 紫外吸收法
        （1）經(jīng)驗(yàn)公式法。
        （2）鹽酸胍變性法。
        （3）堿水解法。
        （4）氨基酸分析法。
3 紫外吸收法檢測(cè)ADC的蛋白含量
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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