本文通過邁克爾加成反應(yīng)的熒光標記法,成功構(gòu)建了納米熒光探針標記的沙門氏菌（YB1-INPs）。采用三（2-羧乙基）膦將沙門氏菌YB1外膜蛋白表面上的二硫鍵溫和還原為巰基后,與吲哚菁綠（ICG）@納米探針（INPs）的馬來酰亞胺基團（Mal）交聯(lián)形成YB1-INPs。通過掃描電鏡和共聚焦熒光成像對YB1-INPs的形貌、光學性質(zhì)進行表征。通過活死細菌染色和LB瓊脂平板實驗對YB1-INPs的活性進行考察。結(jié)果表明,INPs成功標記到沙門氏菌YB1表面后對YB1的形態(tài)、光學性質(zhì)、活性及生長均沒有產(chǎn)生影響,并且能夠用于沙門氏菌YB1體內(nèi)靶向的熒光分布成像。本研究提供的這種簡單、安全、高效的熒光標記方法能夠?qū)⒓{米材料標記到生物載體上,可以應(yīng)用于生物載體的藥物輸送和體內(nèi)監(jiān)測。 

【文章來源】：化學通報. 2020,83(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

采用邁克爾加成反應(yīng)構(gòu)建納米熒光標記的沙門氏菌YB1-INPs

2.5 YB1-INPs的光學性質(zhì)和共聚焦熒光成像從圖3(b)可以看出,制得的YB1-INPs具有與INPs類似的熒光光譜圖,表明YB1-INPs仍保持著INPs的光學性質(zhì)。

通過小動物熒光成像系統(tǒng)檢測YB1-INPs在裸鼠體內(nèi)的生物分布。如圖5所示,YB1-INPs在腫瘤區(qū)域有明顯的熒光信號,24h達到熒光強度最大,并且在48h后仍能檢測到。說明納米探針I(yè)NPs的熒光標記法能夠用于沙門氏菌YB1體內(nèi)靶向的熒光分布成像。3 結(jié)論

【參考文獻】：
期刊論文
[1]腫瘤細菌療法迎來合成生物學時代[J]. 董宇軒,曾正陽,夏霖,劉陳立.  生命科學. 2019(04)
[2]細菌衍生物載體在腫瘤治療中的研究進展[J]. 朱辰奇,錢晨,徐柳,陳瑞,胡榮峰,陳志鵬.  生物加工過程. 2018(05)



本文編號：2997845