目的探討β-分泌酶反義核糖核酸（BACE1-AS）對(duì)血管緊張素Ⅱ（Ang Ⅱ）誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞損傷的影響及其機(jī)制。方法 Ang Ⅱ處理H9c2心肌細(xì)胞（購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞庫(kù)）建立心肌細(xì)胞損傷模型,H9c2心肌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入Ang Ⅱ建立心肌細(xì)胞損傷模型（Ang Ⅱ組）,同時(shí)將正常培養(yǎng)的心肌細(xì)胞作為對(duì)照（Con組）。分別將干擾對(duì)照序列（si-NC）、干擾BACE1-AS序列（si-BACE1-AS）、抑制劑陰性對(duì)照序列（anti-miR-NC）、Ang Ⅱ+si-BACE1-AS與miR-137抑制劑（anti-miR-137）轉(zhuǎn)染至心肌細(xì)胞,加入含有濃度為1 μmol/L Ang Ⅱ的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)48 h,分別記作Ang Ⅱ+si-NC、Ang Ⅱ+si-BACE1-AS、Ang Ⅱ+si-BACE1-AS+anti-miR-NC、Ang Ⅱ+si-BACE1-AS+anti-miR-137組。采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（RT-qPCR）檢測(cè)BACE1-AS、微小RNA-137（miR-137）的表達(dá)水平;檢測(cè)乳酸脫氫酶（LDH）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）含量... 

【文章來(lái)源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(06)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)


本文編號(hào)：2959594