2019年新型冠狀病毒肺炎疫情暴發(fā),病毒感染威脅極大,法匹拉韋是作用機制新穎的廣譜抗病毒藥物,作為抗新型冠狀病毒感染的潛在藥物,目前正在開展相關(guān)臨床試驗。本文綜述了法匹拉韋的結(jié)構(gòu)、作用機制、藥動學(xué)、抗病毒活性以及合成方法研究進展,希望能為抗病毒治療提供參考。 

【文章來源】：中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020年07期 北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

法匹拉韋的結(jié)構(gòu)式

法匹拉韋(1)是一種新型的病毒RNA聚合酶抑制劑[10]，作為一種前藥在進入體內(nèi)后在一系列催化作用下，生成其核苷類似物三磷酸(T-705 RTP)的形式，從而干擾病毒的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄[11]，見圖2。法匹拉韋作用原理主要有2種：

T-705 RTP對病毒RNA聚合酶活性具有劑量依賴性[13]，見圖3。研究發(fā)現(xiàn)法匹拉韋在體外或體內(nèi)對多種RNA病毒有良好的抑制活性，獨特的抗病毒特性將使法匹拉韋成為一種潛在的有前景的治療RNA病毒感染的藥物[16]。3 藥動學(xué)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]法匹拉韋的合成[J]. 任昱霖,劉豐良.  廣州化工. 2017(18)
[2]法匹拉韋的合成[J]. 王皖,劉敏,肖新榮,戴秋云.  國際藥學(xué)研究雜志. 2015(02)
[3]法匹拉韋的合成[J]. 王歡,李行舟,鐘武.  中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2014(11)
[4]法匹拉韋的合成[J]. 張濤,孔令金,李宗濤,袁洪雨,徐文方.  中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2013(09)



本文編號：2957561