澤布替尼(Zanubrutinib,Brukinsa)
發(fā)布時(shí)間:2021-01-03 00:32
<正>澤布替尼(zanubrutinib)是由我國(guó)百濟(jì)神州公司自主研發(fā)的小分子布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,于2019年11月14日經(jīng)美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)上市,用于治療至少接受過一次治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)[1],其商品名為Brukinsa。澤布替尼是第一個(gè)獲得美國(guó)FDA"突破性療法"通行證的中國(guó)藥物。澤布替尼的中文化學(xué)名稱:(S)-7-(1-丙烯酰哌啶-4-基)-2-(4-苯氧基苯基)-4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]嘧
【文章來(lái)源】:中國(guó)藥物化學(xué)雜志. 2020年08期 北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:1 頁(yè)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中國(guó)第一個(gè)獲得美國(guó)FDA“突破性療法”認(rèn)證的抗癌新藥,到底好在哪?[J]. 張洪濤. 科技導(dǎo)報(bào). 2019(11)
本文編號(hào):2953953
【文章來(lái)源】:中國(guó)藥物化學(xué)雜志. 2020年08期 北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:1 頁(yè)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中國(guó)第一個(gè)獲得美國(guó)FDA“突破性療法”認(rèn)證的抗癌新藥,到底好在哪?[J]. 張洪濤. 科技導(dǎo)報(bào). 2019(11)
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