目的觀察芬戈莫德對腎小管上皮細胞NLRP3炎性體激活的影響,探討芬戈莫德抑制炎癥的作用機制。方法 40只Wistar大鼠右腎切除后隨機分為對照組、蛋白負荷腎病模型組、芬戈莫德干預組(0.25,0.5,1 mg·kg^-1)。PAS、Masson染色觀察各組腎小管間質中炎性細胞浸潤和纖維化的程度,免疫組化、Westernblot和RT-PCR方法檢測各組腎組織中NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18的蛋白和mRNA表達水平的變化。體外實驗用BSA(20 g·L^-1)刺激HK-2細胞,并用不同濃度的芬戈莫德(1,10,100 nmol·L^-1)干預,采用Western和RT-PCR法觀察各組細胞中NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18的蛋白和mRNA表達的變化。結果不同濃度的芬戈莫德可減輕白蛋白導致的腎小管間質炎性細胞浸潤和纖維化,并可使體內、外的腎小管上皮細胞內NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18的蛋白和mRNA表達均降低,且高濃度組較低濃度組作用明顯。結論芬戈莫德可能是通過... 

【文章來源】：中國藥理學通報. 2020年06期 北大核心

【文章頁數】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物與細胞
    1.2 藥物與試劑
    1.3 儀器
    1.4 實驗動物分組、造模、給藥
    1.5 細胞分組及藥物處理
    1.6 大鼠腎組織PAS和Masson染色
    1.7 大鼠腎組織免疫組化染色
    1.8 Western印跡
    1.9 熒光實時定量
    1.10 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1芬戈莫德對蛋白負荷腎病大鼠腎臟炎癥和纖維化的影響
    2.2芬戈莫德對蛋白負荷腎病大鼠腎臟組織中NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18表達的影響
    2.3芬戈莫德對蛋白負荷腎病大鼠腎臟組織中NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白和mRNA表達的影響
    2.4芬戈莫德對白蛋白刺激的HK-2細胞中NL-RP3、caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白和mRNA的表達的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]消退素D1抑制NLRP3信號通路對DSS結腸炎小鼠的影響[J]. 方晨,梅詠玉,王晶,楊彬,劉曉昌,許建明,梅俏.  中國藥理學通報. 2019(04)
[2]白蛋白導致腎小管上皮細胞NLRP3炎性體激活的機制分析[J]. 丁麗紅,呂林莉,王德光,郝麗.  臨床與實驗病理學雜志. 2017(12)
[3]蛋白負荷大鼠腎臟熱蛋白結構域相關蛋白3炎性體的表達[J]. 丁麗紅,劉丹,徐敏,劉必成.  中華腎臟病雜志. 2014 (09)
[4]新型免疫抑制劑FTY720對大鼠膠原誘導性關節(jié)炎的抑制作用[J]. 郭敦明,談文峰,張繆佳,王芳.  中國藥理學通報. 2010(10)



本文編號：2950997