發(fā)布時間：2020-12-30 01:05

　　目的研究脫氫乙酸鈉（Na-DHA）的遺傳毒性。方法細菌回復突變試驗采用鼠傷寒沙門菌TA97a、TA98、TA100、TA102和TA1535菌株,設1 667、556、185、62和21μg/皿5個劑量組,同時設自發(fā)回復突變組、溶劑對照組和陽性對照組,在加和不加代謝活化系統(tǒng)（S9）的情況下計數(shù)每皿回復突變菌落數(shù)。微核試驗采用昆明小鼠,設549.0、275.0和137.0 mg/kg BW 3個劑量組,同時設陰性對照組和陽性對照組,Na-DHA灌胃給予小鼠2次,間隔24 h,末次給予6 h后取股骨做骨髓涂片,觀察紅細胞（RBC）、嗜多染紅細胞（PCE）和出現(xiàn)微核的嗜多染紅細胞（MN）數(shù),計算每組PCE/RBC和MN/PCE（微核發(fā)生率）。體外哺乳類細胞染色體畸變試驗采用中國倉鼠卵巢（CHO）細胞,設2 000、1 000、500μg/ml 3個劑量組,同時設陰性對照組、溶劑對照組和陽性對照組,處理6和24 h,觀察300個中期分裂相/組,記錄畸變類型和數(shù)目,計算畸變率。結果各劑量組TA97a、TA98、TA100、TA102和TA1535的回復突變菌落數(shù)與自發(fā)回復突變組比較,差異均無統(tǒng)計... 

【文章來源】：中國食品衛(wèi)生雜志. 2020年02期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 受試物
        1.1.2 實驗動物
        1.1.3 菌株與細胞
        1.1.4 主要儀器與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細菌回復突變試驗（Ames試驗）
        1.2.2 哺乳動物紅細胞微核試驗
        1.2.3 體外哺乳類細胞染色體畸變試驗
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 Na-DHA對5種菌株回復突變率的影響
    2.2 Na-DHA對小鼠RBC微核形成的影響
    2.3 Na-DHA對CHO細胞染色體畸變的影響
3 討論



本文編號：2946674