發(fā)布時間：2020-12-27 07:17

　　<正>美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2020年4月17日通過加速審批程序（accelerated approval）批準(zhǔn)西雅圖遺傳學(xué)公司（Seattle Genetics,Inc.）藥物Tukysa（tucatinib,妥卡替尼,CAS登記號937263-43-9）與化療藥物曲土珠單抗（trastuzumab）和卡培他濱（capecitabine）聯(lián)合用藥用于成人治療轉(zhuǎn)移性（包括腦轉(zhuǎn)移）或晚期HER2陽性乳腺癌,適用于此前已經(jīng)采用至少一種藥物進行過治療但無效的患者。Tukysa也是FDA通過國際合作的方式批準(zhǔn)的首種藥物。 

【文章來源】：廣東藥科大學(xué)學(xué)報. 2020年04期

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