目的:采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES法）同時(shí)測(cè)定骨肽注射液中鈣和磷含量。方法:采用微波消解法處理樣品,分別以393.366 nm和177.495 nm為分析譜線的ICP-OES測(cè)定骨肽注射液中鈣和磷的含量,并采用該方法對(duì)3個(gè)不同廠家生產(chǎn)的3批骨肽注射液中鈣和磷的含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果:鈣及磷的質(zhì)量濃度均在0.1～10μg·mL^-1范圍內(nèi)與相應(yīng)的響應(yīng)強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系,R2分別為0.999 4和0.999 8,檢測(cè)下限分別為0.002μg·mL^-1和0.09μg·mL^-1。3批樣品中,鈣的含量測(cè)定結(jié)果分別為9.05、20.9、17.6μg·m L^-1,磷的含量測(cè)定結(jié)果分別為10.1,9.56,15.6μg·mL^-1。結(jié)論:該方法適合作為骨肽類注射液鈣和磷含量測(cè)定的方法。 

【文章來源】：藥物分析雜志. 2020年04期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液
    1.3 樣品
2 方法
    2.1 供試品溶液及空白溶液制備
    2.2 測(cè)定條件
    2.3 專屬性
    2.4 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
    2.5 線性關(guān)系考察
    2.6 檢測(cè)下限測(cè)定
    2.7 精密度試驗(yàn)
    2.8 重復(fù)性試驗(yàn)
    2.9 回收率試驗(yàn)
3 樣品測(cè)定
4 討論
    4.1 分析譜線的選擇
    4.2 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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