發(fā)布時間：2020-12-20 14:58

　　目的探究LDLR基因敲除(LDLR^-/-)小鼠皮下腹股溝脂肪基因表達譜的變化及差異基因涉及的生物過程和信號通路。方法采用高脂飼料喂養(yǎng)LDLR基因敲除小鼠的肥胖模型,利用基因芯片技術(shù)分析正常C57BL/6J小鼠與肥胖模型小鼠皮下腹股溝脂肪組織中基因表達譜的差異及差異基因涉及的信號通路。結(jié)果與正常C57BL/6J小鼠比較,LDLR基因敲除小鼠皮下腹股溝脂肪組織中差異表達基因有602個,其中上調(diào)基因有394個,下調(diào)基因308個。GO富集和Pathways分析結(jié)果顯示,這些差異基因的生物過程主要有炎癥反應(yīng)、免疫系統(tǒng)過程、及T細胞增殖的正向調(diào)控;信號通路主要有B細胞受體信號通路、自然殺傷細胞介導的細胞毒性、Toll樣受體信號通路和趨化因子信號通路。結(jié)論 B細胞受體信號通路、自然殺傷細胞介導的細胞毒性、Toll樣受體信號通路和趨化因子信號通路中的差異基因可能涉及肥胖發(fā)病的機制,為肥胖及相關(guān)代謝疾病藥物的研發(fā)提供依據(jù)。 

【文章來源】：長春中醫(yī)藥大學學報. 2020年05期

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

LDLR-/-小鼠/正常C57BL/6J小鼠火山圖

紫外線分光光度計結(jié)果顯示:正常C57BL/6J小鼠,LDLR基因敲除小鼠皮下腹股溝脂肪組織RNA的A260/A280 比值分別為1.82、1.91;A260/A230比值分別為1.73、1.59,毛細管電泳RIN的值分別為6.1、8.1(如圖1),證明2組小鼠皮下腹股溝脂肪組織中總RNA具有較高的純度和較好的完整性,符合基因芯片的實驗要求。2.2 差異基因篩選結(jié)果

【參考文獻】：
期刊論文
[1]大黃素對ApoE基因敲除小鼠脂肪棕色化的影響[J]. 程龍,董世芬,袁悅瑩,馬丹,宋敬怡,孫建寧,張碩峰.  中國比較醫(yī)學雜志. 2018(11)
[2]肥胖與運動研究進展——慢性炎癥反應(yīng)學說[J]. 唐暉,謝敏豪.  體育科學. 2008(08)



本文編號：2928067