目的研究脫氫樅胺對氟苯甲醛（DHAA-F）對人肝癌Hep G2細胞存活的影響,探討其誘導細胞凋亡作用機制。方法用不同濃度DHAA-F處理Hep G2細胞24,48和72 h,CCK-8法檢測細胞存活;DHAA-F20,40和80μmol·L^-1處理Hep G2細胞24 h,熒光顯微鏡觀察細胞形態(tài)的變化,Annexin V-FITC/PI雙染檢測細胞凋亡,Western蛋白印跡法檢測凋亡相關蛋白BCL-2、BAX、活化的胱天蛋白酶9和胱天蛋白酶3蛋白表達水平,以及絲裂原激活蛋白激酶（MAPK）家族中ERK,JNK和P38蛋白的表達。結(jié)果與細胞對照組比較,DHAA-F可顯著抑制細胞存活（P<0.01）,24,48和72 h的IC50值分別為56.8±4.4,40.2±3.4和24.2±2.4μmol·L^-1;DHAA-F 20,40和80μmol·L^-1作用24 h后,核固縮程度加深,PI染色增多,細胞凋亡率明顯增加（P<0.01）,由細胞對照組的（6.4±0.6）%分別增加至（12.3±1.7）%,（28.8±... 

【文章來源】：中國藥理學與毒理學雜志. 2016年11期 第1149-1155頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞、藥物、試劑和主要儀器
    1.2 CCK-8檢測細胞存活率
    1.3 細胞分組和處理
    1.4 Hoechst33342/PI染色觀察細胞形態(tài)
    1.5 Annexin V-FITC/PI雙染檢測細胞凋亡
    1.6 Western蛋白印跡法檢測蛋白表達
    1.7 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 DHAA-F對人肝癌Hep G2細胞存活的影響
    2.2 DHAA-F對人肝癌Hep G2細胞形態(tài)的影響
    2.3 DHAA-F對人肝癌Hep G2細胞凋亡的影響
    2.4 DHAA-F對人肝癌Hep G2細胞凋亡相關蛋白表達的影響
    2.5 DHAA-F對MAPK通路的影響及JNK/P38阻斷劑對其作用的逆轉(zhuǎn)
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]脫氫樅胺對氟苯甲醛對人肝癌細胞的抑制作用[J]. 劉玲,李富,何玲,饒小平,宋湛謙.  中國藥學雜志. 2013(04)
[2]脫氫樅胺衍生物DHAA-urea對人肝癌HepG2細胞糖代謝的抑制作用（英文）[J]. 謝建翔,何玲,張陸勇,饒小平,宋湛謙.  中國藥科大學學報. 2010(02)
[3]含氟脫氫樅胺Schiff堿的合成及抑菌活性[J]. 饒小平,宋湛謙,高宏.  林產(chǎn)化學與工業(yè). 2007(02)



本文編號：2907026