【摘要】：當(dāng)下,運用量子點對生物藥物小分子的檢測在市場上基本空白。量子點是一種具有性優(yōu)異能的半導(dǎo)體納米材料在分析檢測和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用,已經(jīng)成為研究者關(guān)注的一大熱點。摻雜量子點由于新元素的引入而使得母體性能更佳,而搖變?yōu)椴牧闲滦�。但關(guān)于摻雜量子點的研究多是基于其熒光性能進行拓展,有關(guān)其磷光特性研究仍為數(shù)不多。相較于熒光,由于量子點的磷光發(fā)生有適當(dāng)延遲,壽命長,在物質(zhì)分析過程中可免于自體熒光和雜散光的干擾,分析更加穩(wěn)定可靠。此外,磷光相對于熒光更難發(fā)生,因此磷光檢測的特異性更優(yōu),且待測樣品無需復(fù)雜預(yù)處理,大大簡化了目標(biāo)物檢測過程,這為基于室溫磷光法(Room-Temperature Phosphorscence,RTP)進行物質(zhì)識別分析帶來了新的機遇。因此,本論文選取磷光效能突出3-疏基丙酸(3-Mercaptopropionic Acid,MPA)包飾Mn摻雜ZnS量子點(Mn:ZnS QDs),利用其優(yōu)越的磷光光學(xué)性能,并充分結(jié)合目標(biāo)分析物的分子結(jié)構(gòu)及化學(xué)屬性,分別研究建立了操作簡單、靈敏高效檢測鹽酸巴馬汀、鹽酸藥根堿和左氧氟沙星三種物質(zhì)的室溫磷光分析體系。全文分為五個部分,主要內(nèi)容如下:(1)基于水相法制備了MPA包飾的Mn:ZnS QDs并對其表征。結(jié)合該量子點的磷光效能和鹽酸巴馬汀對其磷光的猝滅性,提出了鹽酸巴馬汀高效分析的磷光法。檢測時主要基于帶正電的鹽酸巴馬汀通過靜電作用吸附于量子點體表,并進一步通過電子轉(zhuǎn)移效應(yīng)猝滅該量子點的磷光。該方法在實樣鹽酸巴馬汀測定時不需要復(fù)雜的前處理,分析性能優(yōu)良。(2)基于鹽酸藥根堿對Mn:ZnS QDs磷光的規(guī)律性作用,提出了一種痕量生物體液和實際藥品中鹽酸藥根堿的磷光猝滅法,過程主要基于鹽酸藥根堿和QDs之間通過靜吸引而量子點磷光發(fā)生了有效猝滅,實現(xiàn)了對鹽酸藥根堿的測定。在最優(yōu)條件下,Mn:ZnS QDs對鹽酸藥根堿的響應(yīng)范圍1~92umol/L,相關(guān)系數(shù)為0.995,檢出限為0.39umol/L。(3)采用左氧氟沙星對Mn:ZnS QDs RTP猝滅磷光法。該方法的線性范圍為0.5μmol/L~100μmol/L,相關(guān)系數(shù)為0.995,檢出限為0.35μmol/L。由于磷光相比于熒光更難發(fā)生,因此檢測的選擇性更強�？傊�,研究基于3-MPA包裹的Mn:ZnS QDs優(yōu)越的RTP性能,通過分析物對該QDs磷光效能的規(guī)律性猝滅,建立了三種常用藥物的痕量分析方法并詳細探究了各體系作用機理。體系的建立克服了現(xiàn)存方法的一些不足之處,解決了現(xiàn)階段下藥物的簡易高效測定的難題,更為相關(guān)藥物的臨床檢測提出了一種方便快捷、成本低且結(jié)果高效的備選方法。
【學(xué)位授予單位】：山西師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R927.1

【參考文獻】

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本文編號：2739716