【摘要】：為了拓展緩釋載藥納米粒制備體系,本文用陽離子纖維素JR400(JR400)和羧甲基纖維素鈉(CMC)構建了JR400/CMC及CaCl_2/JR400/CMC兩組納米載藥體系,用納米粒度及Zeta電位分析儀、傅里葉紅外光譜儀(FT-IR)、X射線衍射儀(XRD)、差示掃描量熱儀(DSC)和掃描電子顯微鏡(SEM)對納米粒進行了表征和分析。以姜黃素(CUR)和鹽酸小檗堿(BBR)分別為疏水性和親水性藥物模型,用紫外可見分光光度計對其載藥和體外釋藥行為進行了研究。JR400/CMC納米載藥體系優(yōu)化的制備工藝為:JR400溶液濃度0.08%(m/m),CMC溶液濃度為0.10%(m/m),JR400:CMC質量比為1.16:1。制備的JR400/CMC納米粒形態(tài)呈球形,粒徑約250-300 nm,分散均勻,Zeta電位為(-43.5±1.7)mV。當CUR:CMC=10:1(mg/g),納米粒對CUR的包封率為(54.27±2.42)%,載藥量為(12.06±0.45)%;當BBR:CMC=60:1(mg/g),納米粒對BBR的包封率為(18.05±1.15)%,載藥量為(26.07±1.99)%。CUR-JR400/CMC納米粒體外釋藥行為顯示,在前4 h釋放稍快,大約釋放了38%的CUR,至84 h有約91%的CUR釋放;BBR-JR400/CMC納米粒體外釋藥行為顯示,BBR釋放較快,12 h基本釋放完全。CaCl_2/JR400/CMC納米載藥體系優(yōu)化的制備工藝為:CaCl_2溶液濃度為1.00%(m/m),CaCl_2溶液滴加量為5.00 g,JR400溶液濃度為0.08%(m/m),CMC溶液濃度為0.10%(m/m),JR400:CMC質量比為0.31:1。制備的CaCl_2/JR400復合物和CaCl_2/JR400/CMC納米粒形態(tài)分別呈類方體和方體,粒徑均約為260 nm,分散均勻,Zeta電位分別為(13.6±2.3)mV和(-32.1±0.6)mV。當CUR:CMC=5.5:1(mg/g),納米粒對CUR包封率為(75.86±4.12)%,載藥量為(11.92±0.51)%;當BBR:CMC=120:1(mg/g),納米粒對BBR包封率為(11.41±2.36)%,載藥量為(44.25±4.02)%。CUR-CaCl_2/JR400/CMC納米粒體外釋藥行為顯示,CUR在前12 h釋放稍快,大約釋放了35%的CUR,至168 h有約99%的CUR釋放;BBR-CaCl_2/JR400/CMC納米粒體外釋藥行為顯示,BBR釋放較快,12 h基本釋放完全。比較JR400/CMC和CaCl_2/JR400/CMC納米粒體系緩釋行為,兩者對疏水藥物都有較好的緩釋作用,且CaCl_2/JR400/CMC對疏水藥物的緩釋行為更優(yōu);對于親水藥物,CaCl_2/JR400/CMC體系表現出一定的緩釋行為,而JR400/CMC體系基本沒有緩釋行為。本研究發(fā)現,載疏水性藥物的CaCl_2/JR400/CMC納米粒體系,其藥物緩釋行為可達7 d,有望成為優(yōu)良的疏水性藥物緩釋載藥體系。
【圖文】：

1 緒 論米粒研究概況米粒及分類粒通常指粒徑在 10-1000 nm 范圍內的固體顆粒[1]，是由高分子實體。納米粒的粒徑小，比表面積大，其分子特性會發(fā)生較大變隨著納米粒表面積的增大，其對物質的選擇性吸附能力顯著增強定性顯著提高等[2]。，納米載藥體系的研究已經取得了顯著進展，是近年來醫(yī)藥學工程學等領域的研究熱點。納米粒種類很多，通�？梢苑譃椋好浊蚝图{米囊。球和納米囊是一種由殼聚糖、聚乳酸、明膠等高分子材料復合囊狀納米結構，能包封疏水性和親水性藥物[3-5]。納米球由連續(xù)組成，而納米囊為核-殼結構，納米球和納米囊的簡單結構如圖 1

.2 脂質體納米粒的結構示iagram of the structure of l或合成的固態(tài)類脂為制成的固態(tài)納米粒，或泄漏與靶向性等優(yōu)體的優(yōu)點微粒負載藥物后形成，制備納米粒作為藥當做異物吞噬，到達、表面電荷等，可分用[7-11]；納米粒表面結合具有感型材料作為載體，，
【學位授予單位】：重慶大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R943

【參考文獻】

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本文編號：2660165