【摘要】：單克隆抗體藥物在近30年時間里經(jīng)歷了快速的發(fā)展。由于極大的理化和生物學(xué)特征差異,單克隆抗體和傳統(tǒng)小分子藥物在藥代動力學(xué)的特征和形成機制上具有非常大的不同。充分了解這些機制和特征可以有效地指導(dǎo)單克隆抗體藥物的篩選和開發(fā),并支持其安全性的評估和臨床給藥方案的設(shè)計。該文的目的就是從吸收、分布和消除等幾個方面對單克隆抗體藥物的藥代動力學(xué)的特征和機制,以及其人體藥代動力學(xué)的預(yù)測進(jìn)行綜合的歸納和闡述。

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8 尹暉;最大單克隆抗體研制項目在馬山奠基[N];無錫日報;2010年

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