【摘要】：目的觀察SM-1對人肝細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)中7種亞型酶活性的影響。方法在體外將一定濃度的底物或SM-1與人肝微粒體孵育30 min,分為對照組(底物)和實(shí)驗(yàn)組(底物和SM-1),以非那西丁、安非他酮、紫杉醇、甲苯磺丁脲、奧美拉唑、右美沙芬、睪酮為CYP探針底物,應(yīng)用HPLC法檢測各探針底物代謝量,計(jì)算抑制率,評價(jià)SM-1對人肝微粒體CYP1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、3A4酶的抑制活性。結(jié)果 SM-1對CYP1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、3A4的抑制率分別是0.05%、3.37%、0.08%、2.07%、4.20%、-0.15%和10.84%。結(jié)論 SM-1對CYP3A4可能有抑制作用,臨床用藥時(shí)應(yīng)注意因CYP酶抑制引起的藥物相互作用。

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