氮唑類抗真菌藥物靶酶CYP51的研究進展
發(fā)布時間:2019-11-13 22:02
【摘要】:氮唑類藥物是臨床上應用最廣、種類最多的廣譜高效抗真菌藥物,其作用靶點為真菌甾醇合成過程中的一個關鍵酶——羊毛甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)。CYP51由CYP51基因(同名ERG11)表達。一方面,真菌CYP51是跨膜蛋白,難以純化獲得其準確的結(jié)構(gòu)信息,成為藥物研發(fā)的瓶頸之一;另一方面,CYP51變異是公認的真菌耐藥的主要原因之一,研究其結(jié)構(gòu)變化對于抗真菌耐藥具有重要意義。因此,筆者對近年來CYP51的研究進展進行綜述。
本文編號:2560504
【相似文獻】
相關期刊論文 前4條
1 羅立新;施周銘;;一種抗革蘭氏陽性致病菌新型靶酶——分選酶[J];生物化學與生物物理進展;2006年09期
2 陳雙紅;盛春泉;徐曉輝;姜遠英;張萬年;何成;;CYP51靶酶氨基酸殘基Y118、S378與新型唑類藥物作用機制研究[J];中國藥理學通報;2009年09期
3 周偉澄;;2,4-二氨基-5-取代芐基嘧啶類藥物研究[J];國外醫(yī)藥.合成藥.生化藥.制劑分冊;1988年04期
4 ;[J];;年期
相關會議論文 前1條
1 樓晨光;姜恩鑄;宋丹青;;非氮雜環(huán)的抗葉酸類藥物的研究進展[A];第四屆中國腫瘤大會中國藥理學會腫瘤藥理專業(yè)委員會分會場學術(shù)會議論文摘要[C];2006年
相關碩士學位論文 前1條
1 陳軍;全新VEGF受體抑制劑的計算機輔助設計與部分合成[D];第二軍醫(yī)大學;2004年
,本文編號:2560504
本文鏈接:http://www.sikaile.net/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/2560504.html
最近更新
教材專著