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經(jīng)典藥物化學(xué)方法創(chuàng)制的利奈唑胺

發(fā)布時(shí)間:2019-09-27 03:24
【摘要】:正1引言抗感染藥物一向是新藥研發(fā)的重要領(lǐng)域。20世紀(jì)30年代Domagk發(fā)現(xiàn)百浪多息(prontosil)開創(chuàng)了現(xiàn)代意義的化學(xué)治療領(lǐng)域。20世紀(jì)40年代Fleming發(fā)現(xiàn)了青霉素,形成了抗生素的治療和半合成抗生素類藥物。20世紀(jì)80年代喹諾酮類藥物的誕生,對(duì)不斷出現(xiàn)的耐藥菌的感染增添了新的治療手段。但自此以后的20年人們期待著新型抗菌藥物的出現(xiàn),所以,當(dāng)2000年以利奈唑胺為代表的VA唑烷酮藥物的誕生,作為新的作用靶標(biāo)和藥物類型,增添了新的武器。
【作者單位】: 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所;
【分類號(hào)】:R914

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本文編號(hào):2542473


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