【摘要】：目的觀察辛伐他汀(SIM)體外單獨給藥對大鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs)成骨分化的影響。方法取第二代大鼠BMSCs隨機分為4組,對照組(CM):完全培養(yǎng)基培養(yǎng);誘導組(OM):成骨誘導培養(yǎng)基培養(yǎng);辛伐他汀組(SIM):含終濃度為10-7mol/L的辛伐他汀的完全培養(yǎng)基培養(yǎng);阻斷劑組(SB+SIM):先用p38MAPK通路阻斷劑SB203580干預30min后,加入等濃度辛伐他汀。給藥4 h后,Western Blot檢測p-p38MAPK、p38MAPK蛋白的表達。給藥7d后,進行堿性磷酸酶(ALP)染色和比活性測定。給藥7、14d后,采用Real-time PCR法檢測ALP、Ι型膠原(COLΙ)、骨鈣素(OCN)和Runt相關轉錄因子2(Runx2)m RNA的表達。結果 1Western Blot檢測:OM組和SIM組p-p38MAPK表達水平顯著高于CM組和SB+SIM組(P0.05)。2ALP比活性測定:OM組和SIM組顯著高于CM組,與相比,SB+SIM組顯著低于SIM組(P0.05)。3ALP染色:OM組和SIM組細胞胞漿內(nèi)出現(xiàn)棕色顆粒,而SB+SIM組和CM組未見明顯陽性染色顆粒。4Real-time PCR檢測:在第7d、14d,OM組和SIM組ALP、COLΙ和Runx2 m RNA表達水平均顯著高于CM組,SB+SIM組明顯低于SIM組(P0.05);第7d,OM組OCN m RNA表達水平明顯高于CM組(P0.05);在第14d,OM組和SIM組OCN m RNA表達水平高于CM組,SB+SIM組低于SIM組(P0.05)。結論辛伐他汀可以在缺乏成骨誘導成分的環(huán)境下,通過活化p38MAPK信號誘導大鼠BMSCs向成骨細胞分化。
【作者單位】： 華北理工大學;唐山市第二醫(yī)院;
【基金】：河北省自然科學基金(H2013209255) 河北省高等學�？茖W研究計劃(QN20131007) 唐山市科科學技術研究與發(fā)展指令計劃項目(13130281Z) 唐山市老年醫(yī)學重點實驗室資助項目(14140221B)
【分類號】：R96

【相似文獻】

相關期刊論文 前6條

1 劉明偉;蘇美仙;李嵐;何杰明;;阿托伐他汀對急性百草枯中毒鼠肺p38MAPK表達及肺損傷的影響[J];重慶醫(yī)學;2011年25期

2 金星;程橋;薛朝霞;;鞘內(nèi)注射奈福泮對甲醛炎性痛大鼠脊髓背角p38MAPK表達的影響[J];山西醫(yī)藥雜志;2008年02期

3 倪連松;金潔娜;鄭景晨;沈飛霞;;非諾貝特及羅格列酮對高糖培養(yǎng)腎小球系膜細胞p38MAPK信號通路調(diào)控影響[J];中國臨床藥理學與治療學;2009年05期

4 郭芳,楊向東,萬載陽,劉俊文,屈順林,秦旭平,徐立朋,廖端芳;氯沙坦調(diào)節(jié)高血壓大鼠血管重塑及其對p38MAPK信號蛋白表達的影響[J];中國藥物與臨床;2004年03期

5 劉廣交;郭潤民;徐文明;陳景福;馮鑒強;廖新學;;依達拉奉通過調(diào)控p38MAPK通路抑制阿霉素的心肌毒性[J];解剖學研究;2013年05期

6 ;[J];;年期

相關會議論文 前2條

1 安赤穎;李艷波;;辛伐他汀對人臍靜脈內(nèi)皮細胞中p38MAPK表達的影響[A];全國首屆代謝綜合征的基礎與臨床專題學術會議論文匯編[C];2004年

2 崔宇;;脊髓小膠質細胞p38MAPK在嗎啡耐受中作用的研究[A];中國生理學會張錫鈞基金會第十屆全國青年優(yōu)秀生理學學術論文綜合摘要[C];2009年

相關碩士學位論文 前3條

1 張克忠;辛伐他汀經(jīng)p38MAPK信號通路調(diào)控骨髓間充質干細胞中/晚期成骨分化的作用[D];華北理工大學;2015年

2 張?zhí)K皖;吡格列酮對2型糖尿病大鼠腎臟及P38MAPK表達的影響[D];安徽醫(yī)科大學;2012年

3 聶燕華;P38MAPK阻斷劑CBS3830對大鼠體外循環(huán)心肌損傷的保護作用[D];安徽醫(yī)科大學;2013年

，

本文編號：2540768