發(fā)布時間：2019-04-23 22:45

【摘要】：目的:確定拉科酰胺骨架緩釋片的制備工藝,并進行體外釋放度評價。方法:以拉科酰胺為模型藥物,建立了拉科酰胺釋放度的測量方法,以羥丙基甲基纖維素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)為骨架材料加入各種輔料以濕法制粒壓片制備緩釋片。單因素試驗考察處方因素和工藝因素對藥物釋放的影響,星點實驗設(shè)計對處方進行優(yōu)化。結(jié)果:所制備的拉科酰胺骨架片體外釋放性能良好,可持續(xù)釋藥達12 h,符合實驗設(shè)計要求。結(jié)論:拉科酰胺骨架片的制備及體外釋放檢測方法簡便,結(jié)果可靠。
[Abstract]:Objective: to determine the preparation process of laconamide matrix sustained-release tablets and evaluate the release rate in vitro. Methods: a method for measuring the release of laconamide was established by using lakamide as a model drug. Hydroxypropyl methyl cellulose (hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC) was used as a skeleton material to prepare sustained-release tablets by wet granulation with various excipients. The effects of prescription factors and technological factors on drug release were investigated by single-factor test, and the prescription was optimized by star-spot experiment. Results: the in vitro release of laconamide matrix tablets was good, and the sustained release was up to 12 h, which met the requirements of the experimental design. Conclusion: the method of preparation and in vitro release detection of laconamide scaffold tablets is simple and reliable.
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)藥劑學(xué)教研室;石家莊市第一醫(yī)院中心院區(qū)藥劑科;
【基金】：國家十二五“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(2013ZX09402103) 河北省衛(wèi)生和計劃生育委員會重點科技研究計劃(20130455)
【分類號】：R943

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本文編號：2463866