【摘要】：目的:制備復(fù)方山莨菪堿新斯的明緩釋片,研究其體外釋藥行為。方法:以消旋山莨菪堿和甲硫酸新斯的明為主藥,羥丙基甲基纖維素K4M為緩釋骨架材料,硬脂酸鎂為潤滑劑,聚乙烯吡咯烷酮為黏合劑,預(yù)膠化淀粉為稀釋劑,微晶纖維素為崩解劑和填充劑,采用濕法制粒和直接壓片法制備復(fù)方山莨菪堿新斯的明緩釋片,高效液相色譜法檢測2個(gè)主藥12 h內(nèi)的體外累積釋放度。結(jié)果:成功制得復(fù)方山莨菪堿新斯的明緩釋片,其在12 h內(nèi)體外釋放基本完成,山莨菪堿累積釋放度為91.3%,新斯的明累積釋放度為96.5%。結(jié)論:成功制得可累積釋藥12 h的復(fù)方山莨菪堿新斯的明緩釋片。
[Abstract]:Aim: to prepare compound anisodamine neostigmine sustained-release tablets and study the drug release behavior in vitro. Methods: the main drugs were racemic anisodamine and neostigmine methanesulfate, hydroxypropyl methyl cellulose K4M as sustained-release skeleton material, magnesium stearate as lubricant, polyvinylpyrrolidone as binder, pregelatinized starch as diluent. Compound anisodamine neostigmine sustained-release tablets were prepared by wet granulation and direct pressing of microcrystalline cellulose as disintegrants and fillers. The accumulative release rates of two main drugs within 12 hours were determined by HPLC. Results: compound anisodamine neostigmine sustained-release tablets were successfully prepared. The in vitro release of compound anisodamine neostigmine tablets was basically completed within 12 hours. The cumulative release rate of anisodamine was 91.3 and that of neostigmine was 96.5. Conclusion: compound anisodamine neostigmine sustained-release tablets were successfully prepared for 12 h.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)藥學(xué)院;無錫圓道醫(yī)藥科技研究院有限公司;
【基金】：上海市科技創(chuàng)新支撐計(jì)劃項(xiàng)目(No.15DZ1942402)
【分類號(hào)】：R943

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本文編號(hào)：2416035