【摘要】：將魚精蛋白與琥珀�；パ跄懰嵩诮宦�(lián)劑作用下偶聯(lián),制備3種不同偶聯(lián)度的魚精蛋白-去氧膽酸偶聯(lián)物(DP1~DP3)。選擇偶聯(lián)度為32%的DP3,通過靜電作用與肝素鈉形成穩(wěn)定的納米復(fù)合物�？疾炝薉P3與肝素鈉不同質(zhì)量比下所得納米復(fù)合物的粒徑、?電位和載藥能力。結(jié)果表明,DP3與肝素鈉質(zhì)量比為1.5∶1時(shí),DP3包載肝素鈉的能力趨于飽和。此時(shí)得到的納米復(fù)合物粒徑為(136.0±2.5)nm,多分散系數(shù)為0.164±0.005,?電位為(+32.6±0.1)m V。與游離肝素鈉相比,該納米復(fù)合物能有效提高肝素鈉向人肺腺癌A549細(xì)胞內(nèi)的傳遞效率,并對(duì)A549腫瘤細(xì)胞呈現(xiàn)較高的生長(zhǎng)抑制作用,而DP3未見明顯的細(xì)胞毒性。
[Abstract]:Protamine was coupled with succinyldeoxycholic acid (Succinoyldeoxycholic acid) to prepare three kinds of protamine-deoxycholic acid coupling compounds (DP1~DP3). DP3, with 32% coupling degree was selected to form a stable nanocomposite by electrostatic interaction with heparin sodium. The particle size of nanocomposites obtained by DP3 and heparin sodium at different mass ratios were investigated. Potential and drug loading ability. The results show that when the mass ratio of DP3 to heparin sodium is 1.5: 1, the ability of DP3 to encapsulate heparin sodium tends to saturation. The particle size of the nanocomposites was (136.0 鹵2. 5) nm, and the polydispersity coefficient was 0.164 鹵0. 005? Potential (32.6 鹵0.1) m V.) Compared with free heparin sodium, the nanocomposite could effectively improve the delivery efficiency of heparin sodium to human lung adenocarcinoma cell line A549, and had a higher growth inhibitory effect on A549 tumor cell line, but DP3 had no obvious cytotoxicity.
【作者單位】： 江南大學(xué)無錫醫(yī)學(xué)院;江南大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金(21306066) 江蘇省自然科學(xué)基金青年基金(BK2012557)
【分類號(hào)】：R943;R96

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