【摘要】：目的:制備紅細胞膜包裹PLGA納米粒(RBC-NP)并進行結(jié)構(gòu)表征、穩(wěn)定性及體外毒性和藥物釋放的探究。方法:納米沉淀法制備PLGA納米粒(PLGA NP);脂質(zhì)體擠壓法制備紅細胞膜和RBC-NP;Malvern ZS90測定粒徑和分散系數(shù);透射電鏡(TEM)觀察RBC-NP的形態(tài)。將DiOC18(3)載入RBC-NP和PLGA NP,探究二者的藥物體外釋放特性。采用CCK8法檢測細胞的相對增殖率,比較RBC-NP與PLGA NP的細胞毒性。結(jié)果:RBC-NP與PLGA NP的粒徑之差為11.1~14.2 nm,分散系數(shù)在0.131~0.155。TEM顯示RBC-NP呈殼-核結(jié)構(gòu),核心為PLGA,外包裹單層紅細胞膜。RBC-NP在PBS和超純水中6 d內(nèi)均保持穩(wěn)定。RBC-NP具有良好體外緩釋作用。0.25,0.5,1 mg·m L~(-1)3組中,RBC-NP的細胞相對增殖率均顯著性高于PLGA NP(P0.01)。結(jié)論:具有殼-核結(jié)構(gòu)的RBC-NP已被成功制備,具有藥物緩釋作用且體外毒性顯著降低。
[Abstract]:Aim: to prepare erythrocyte membrane coated PLGA nanoparticles (RBC-NP) and investigate the structure stability in vitro toxicity and drug release. Methods: PLGA nanoparticles (PLGA NP); liposome were prepared by nano-precipitation method, erythrocyte membrane was prepared by extrusion method, particle size and dispersion coefficient were measured by RBC-NP;Malvern ZS90, and morphology of RBC-NP was observed by transmission electron microscope (TEM). DiOC18 (3) was loaded into RBC-NP and PLGA NP, to explore the drug release characteristics in vitro. The relative proliferation rate of cells was measured by CCK8 assay, and the cytotoxicity of RBC-NP and PLGA NP was compared. Results: the difference of particle size between RBC-NP and PLGA NP was 11.1 ~ 14.2 nm, dispersion coefficient. In 0.131~0.155.TEM, RBC-NP showed a shell core structure, and the core was PLGA,. RBC-NP remained stable in PBS and ultrapure water for 6 days. RBC-NP had a good sustained release in vitro. The relative proliferation rate of RBC-NP was significantly higher than that of PLGA NP (P0.01). Conclusion: RBC-NP with shell-core structure has been successfully prepared and has drug release and in vitro toxicity is significantly reduced.
【作者單位】： 上海交通大學藥學院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81573617) 國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項資助項目(2017ZX09101005-008-002) 上海交通大學晨星學者獎勵計劃資助項目(B類,14X100010061)
【分類號】：R943

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