【摘要】：替格瑞洛是一個(gè)起效迅速、作用強(qiáng)效、與P2Y12受體可逆結(jié)合的抗血小板聚集藥物。替格瑞洛不同于其他噻吩并吡啶類(lèi)P2Y12受體拮抗劑的臨床獲益,與P2Y12受體拮抗以外的作用密切相關(guān)。近來(lái)研究發(fā)現(xiàn),替格瑞洛可以通過(guò)抑制腺苷轉(zhuǎn)運(yùn)體ENT1,特別是在缺血和組織損傷處,提高血漿中腺苷的濃度,增加腺苷介導(dǎo)的生物學(xué)效應(yīng)。本文將對(duì)替格瑞洛增加腺苷介導(dǎo)的生物學(xué)效應(yīng)作一綜述。
[Abstract]:Tigrilol is a rapid and potent anti-platelet aggregation drug that reversibly binds to P2Y12 receptors. Tigrillo is different from other thiophene pyridine P2Y12 receptor antagonists in clinical benefits, and is closely related to the role of P2Y12 receptor antagonism. Recently it has been found that tigrilol can increase the concentration of adenosine in plasma and increase the biological effect mediated by adenosine by inhibiting adenosine transporter ENT1, especially at ischemic and tissue injury sites. This review reviews the biological effects of tigrilol on adenosine-mediated increase.
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心血管重癥監(jiān)護(hù)病房;哈爾濱醫(yī)科大學(xué)病理生理教研室;
【分類(lèi)號(hào)】：R963

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2 師樹(shù)田;聶紹平;;替格瑞洛在急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者中的應(yīng)用[J];中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志;2014年07期

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本文編號(hào)：2374194