【摘要】：7-ACA經(jīng)三甲基硅基取代、碘代、Wittig反應、脫保護,一鍋法制得關鍵中間體7-ATCA,再經(jīng)酰化、成鈉鹽和酯化得頭孢妥侖匹酯,總收率為35%。7-ATCA及頭孢妥侖匹酯經(jīng)1H NMR和MS確證結構。該方法反應步驟少、操作簡便、原料易得,較適合工業(yè)化生產(chǎn)。
[Abstract]:The key intermediate 7-ATCA was obtained by one-pot method by trimethylsilyl substitution, iodide, Wittig reaction, deprotection, and acylation to form ceftolun piperate by acylation, sodium salt and esterification. The total yield was 35%.7-ATCA and ceftopiramate. The structure was confirmed by 1H NMR and MS. The method has the advantages of less reaction steps, simple operation, easy availability of raw materials and suitable for industrial production.
【作者單位】： 浙江醫(yī)藥股份有限公司昌海生物分公司;浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠;
【分類號】：R914

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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【相似文獻】

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本文編號：2351527