【摘要】：目的建立大鼠血漿中阿苯達(dá)唑及其代謝物高效液相色譜(HPLC)測(cè)定方法并測(cè)定阿苯達(dá)唑脂質(zhì)體凍干粉相對(duì)生物利用度。方法大鼠單劑量灌胃給予阿苯達(dá)唑片和脂質(zhì)體凍干粉后,用HPLC法測(cè)定各時(shí)間點(diǎn)的血藥濃度,并用3P97軟件擬合藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。結(jié)果 2種制劑的主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)如下:Cmax分別為(4.32±0.70),(5.27±0.60)μg·m L-1,Tmax分別為(4.71±1.17),(5.39±0.94)h,AUC分別為(63.93±13.08),(84.56±14.97)μg·h·m L-1,以片劑為參比制劑,脂質(zhì)體凍干粉相對(duì)生物利用度為154.17%。結(jié)論 2種制劑在大鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)符合二室模型,凍干粉能顯著提高藥物的生物利用度。
[Abstract]:Objective to establish a high performance liquid chromatography (HPLC) method for the determination of albendazole and its metabolites in rat plasma and to determine the relative bioavailability of albendazole liposome freeze-dried powder. Methods after single dose of albendazole tablets and liposome freeze-dried powder were given to rats, the plasma concentrations of albendazole tablets and liposome freeze-dried powder were measured by HPLC method, and the pharmacokinetic parameters were fitted by 3P97 software. Results the main pharmacokinetic parameters of the two preparations were as follows: Cmax was (4.32 鹵0.70), (5.27 鹵0.60) 渭 g ml -1 Tmax was (4.71 鹵1.17), (5.39 鹵0.94) h, respectively. AUC was (63.93 鹵13.08), (84.56 鹵14.97) 渭 g h m L-1, and the relative bioavailability of liposome freeze-dried powder was 154.17 when the tablet was used as reference preparation. Conclusion the pharmacokinetics of the two preparations in rats was in accordance with the two-compartment model, and lyophilized powder could significantly improve the bioavailability of the drug.
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部;
【基金】：新疆維吾爾自治區(qū)衛(wèi)生廳青年科技人才專項(xiàng)基金資助項(xiàng)目(2013Y14) 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)科研專項(xiàng)基金資助項(xiàng)目(2012YX02)
【分類號(hào)】：R965

【參考文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2310088