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建立醫(yī)院藥品質(zhì)量問題監(jiān)控體系的探索

發(fā)布時間:2018-10-17 13:07
【摘要】:目的:建立醫(yī)院藥品質(zhì)量問題監(jiān)控體系,保障臨床用藥安全。方法:定期抽查醫(yī)院藥品質(zhì)量,及時發(fā)現(xiàn)和報告藥品質(zhì)量問題,運用扣分與淘汰機制處置藥品質(zhì)量問題。結(jié)果:自2010年7月-2014年6月,共發(fā)現(xiàn)了422例次的藥品質(zhì)量問題;其中由藥師發(fā)現(xiàn)的問題有378例次,占89.57%。淘汰了7種扣滿6分質(zhì)量積分藥品。沒有發(fā)生與藥品質(zhì)量相關(guān)的不良反應。結(jié)論:通過在探索中建立醫(yī)院藥品質(zhì)量問題監(jiān)控體系,首創(chuàng)性地運用藥品質(zhì)量積分與質(zhì)量問題扣分機制作為淘汰質(zhì)量不合格藥品的依據(jù),切實保障了臨床用藥安全。
[Abstract]:Objective: to establish a monitoring system for drug quality problems in hospitals to ensure the safety of clinical drug use. Methods: the quality of drugs in hospitals was checked regularly, the problems of drug quality were found and reported in time, and the drug quality problems were dealt with by the mechanism of deduction and elimination. Results: from July 2010 to June 2014, 422 cases of drug quality problems were found, of which 378 cases (89.57%) were found by pharmacists. Eliminated 7 kinds of drugs with 6 points of mass integral. There were no adverse reactions related to drug quality. Conclusion: through establishing the monitoring system of drug quality problem in hospital, the quality integral and the quality problem deduction mechanism are first used as the basis for eliminating the unqualified drugs, which can ensure the safety of clinical drug use.
【作者單位】: 廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院藥學部;廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院院長辦公室;
【分類號】:R95

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前3條

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【共引文獻】

相關(guān)期刊論文 前3條

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相關(guān)會議論文 前4條

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3 朱曉虹;;我院2007-2008年藥品質(zhì)量問題的分析[A];2010年中國藥學大會暨第十屆中國藥師周論文集[C];2010年

4 金穎;張亞芳;;我院2007-2008年藥品質(zhì)量問題分析[A];2010年中國藥學大會暨第十屆中國藥師周論文集[C];2010年

【二級參考文獻】

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【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前8條

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相關(guān)重要報紙文章 前1條

1 記者 張東風;注射劑必須停用不恰當玻璃包裝[N];中國中醫(yī)藥報;2012年

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本文編號:2276752

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