【摘要】：目的研究海洋小單孢菌產(chǎn)生的縮肽類化合物rakicidins的體內(nèi)外抗厭氧菌活性。方法微量肉湯稀釋法測定rakicidins對厭氧菌的最小抑菌濃度(MIC);小鼠艱難梭菌感染相關(guān)性腹瀉動物模型評價(jià)rakicidin Bx的治療效果。結(jié)果 rakicidin A、B、B1及rakicidin Bx對艱難梭菌等革蘭陽性厭氧菌有很強(qiáng)的抑制作用,MIC值0.125~0.25μg/m L。Rakicidin Bx對艱難梭菌感染的小鼠的保護(hù)作用雖略不及萬古霉素和菲達(dá)霉素,但是停藥后其與菲達(dá)霉素一樣均未見復(fù)發(fā)。結(jié)論 Rakicidin Bx值得作為抗艱難梭菌感染的候選藥物進(jìn)行研發(fā)。
[Abstract]:Objective to study the anti-anaerobic activity of peptide compound rakicidins produced by marine micromonosporium in vitro and in vivo. Methods the minimal inhibitory concentration of rakicidins on anaerobic bacteria in (MIC); mice was determined by broth dilution method. The animal model of clostridium challenge associated diarrhea was used to evaluate the therapeutic effect of rakicidin Bx. Results the inhibitory effect of rakicidin Agni B _ 1 and rakicidin Bx on Gram-positive anaerobic bacteria such as Clostridium difficulty was very strong. The MIC value of 0.125 ~ 0.25 渭 g / m L.Rakicidin Bx was not as good as vancomycin and fentamycin in protecting mice infected with Clostridium dracunculum, but not as good as vancomycin and Fedamycin. However, after the withdrawal of the drug, like Fedamycin, there was no recurrence. Conclusion Rakicidin Bx is worthy to be used as a candidate drug to resist Clostridium difficulty infection.
【作者單位】： 福建省微生物研究所福建省新藥(微生物)篩選重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：福建省化藥平臺項(xiàng)目(No.2014Y2001) 福建省科技計(jì)劃項(xiàng)目(No.2015R1009-1和No.2016R1009-1) 福建省海洋高新項(xiàng)目(No.[2015]32和No.[2016]25) 廈門南方海洋研究中心項(xiàng)目(No.14GYY74NF38)
【分類號】：R96

【參考文獻(xiàn)】

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4 江紅;林如;鄭衛(wèi);程元榮;;海洋青銅小單孢菌FIM 02-523產(chǎn)生的脂肽類化合物FW523的分離鑒別和生物學(xué)活性[J];中國抗生素雜志;2006年05期

【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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8 汪s，

本文編號：2250671