本文選題：食欲素受體 + 睡眠��； 參考：《中國新藥雜志》2017年12期

【摘要】：食欲素受體(orexin receptor,OXRs)是一種G-蛋白偶聯(lián)受體,當其被激活時可加強信號在突觸間的傳導,進而調節(jié)睡眠、肥胖、成癮性等生理過程。OXRs小分子抑制劑在治療失眠癥、藥物成癮性等疾病表現(xiàn)出巨大潛力,已成為研究的熱點。本文將簡單介紹OXRs及其所調控的生理學功能,詳細介紹不同結構類型的OXRs拮抗劑的最新研究進展,為設計、開發(fā)高效的OXRs拮抗劑提供參考。
[Abstract]:Orexin receptor OXRsA G-protein-coupled receptor that, when activated, enhances signal transduction between synapses, thereby regulating physiological processes such as sleep, obesity, and addiction. OXRs small molecule inhibitors treat insomnia. Drug addiction and other diseases show great potential and have become a hot spot in research. In this paper, OXRs and its physiological functions are briefly introduced, and the latest research progress of OXRs antagonists of different structural types is introduced in detail, which provides a reference for the design and development of efficient OXRs antagonists.
【作者單位】： 湘雅藥學院;
【基金】：湖南省科技重大專項計劃資助項目(2014FJ1010) 國家自然科學基金資助項目(81573278)
【分類號】：R91

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本文編號：1954214