發(fā)布時(shí)間：2018-05-26 15:05

  本文選題：激酶抑制劑 + 血管生成��； 參考：《藥學(xué)學(xué)報(bào)》2017年04期

【摘要】：正1研制與外周血管形成相關(guān)的多重激酶抑制劑腫瘤發(fā)生和生長(zhǎng)需要形成新生血管以提供氧和營(yíng)養(yǎng)物,抑制血管生成可使腫瘤萎縮,因而是藥物治療實(shí)體瘤的重要環(huán)節(jié)。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)引起其受體VEGFR的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),在血管形成過程中起關(guān)鍵作用,因而最先成為腫瘤藥物治療的靶標(biāo),已經(jīng)上市的小分子藥物索拉菲尼(1,sorafinib)和舒尼替尼(2,sunitinib)就是VEGFR酪氨酸激酶抑制劑。另一個(gè)與血管生成相關(guān)的靶標(biāo)是血小板來源的生長(zhǎng)
[Abstract]:Development of multiplex kinase inhibitors associated with peripheral angiogenesis requires the formation of neovascularization to provide oxygen and nutrients, and inhibition of angiogenesis can cause tumor atrophy, so it is an important part of drug therapy for solid tumors. Vascular endothelial growth factor (VEGF) induces signal transduction of its receptor VEGFR, which plays a key role in angiogenesis. The VEGFR tyrosine kinase inhibitors are the small molecular drugs Solafenidine (sorafinibl) and sunitinib (sunitinib). Another target associated with angiogenesis is platelet-derived growth.
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所;
【分類號(hào)】：R979.1

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本文編號(hào)：1937691