發(fā)布時(shí)間：2018-05-23 18:57

  本文選題：口服生物利用度 + 透析袋法�。� 參考：《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》2015年09期

【摘要】：正采用前體脂質(zhì)體技術(shù)提高纈沙坦的口服生物利用度。采用薄膜水化法制備了磷脂∶藥物∶膽固醇比例不同的前體脂質(zhì)體,并考察其粒徑、包封率、形態(tài)、體外釋藥、體外滲透性和體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)等特性。優(yōu)化所得的前體脂質(zhì)體粒徑為(364.1±14.9)nm,包封率(95.6±2.9)%。采用透析袋法考察了優(yōu)化制品與原料藥混懸液在模擬胃液(pH 1.2)和純水中的釋放行為,結(jié)果優(yōu)化制品在2種介質(zhì)中12 h的累積釋放率均較高。分別采用平行人工
[Abstract]:Proliposome technology is being used to improve the oral bioavailability of valsartan. The precursor liposomes with different ratio of phospholipid: drugs to cholesterol were prepared by membrane hydration. The particle size, entrapment efficiency, morphology, drug release in vitro, in vitro permeability and pharmacokinetics were investigated. The optimized particle size of the precursor liposomes was 364.1 鹵14.9 nm and the entrapment efficiency was 95.6 鹵2.9 nm. The release behavior of optimized product and drug suspension in simulated gastric juice (pH 1.2) and pure water was investigated by dialysis bag method. The results showed that the cumulative release rate of the optimized product in 12 h was higher in both media. Parallel labor is used separately
【分類號】：R943

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本文編號：1925935