本文選題：始旋鏈霉菌 + 普那霉素生物合成��； 參考：《中國抗生素雜志》2015年03期

【摘要】：目的研究普那霉素產(chǎn)生菌株選育的分子育種方法,提高普那霉素的產(chǎn)量。方法對來自6種始旋鏈霉菌基因組重排菌株的spy1調(diào)控基因,進行DNA改組研究,然后篩選陽性接合子進行發(fā)酵,HPLC法測定普那霉素兩組分的產(chǎn)量變化。結(jié)果建立了普那霉素生物合成調(diào)控基因spy1的改組基因庫,篩選出71個spy1改組接合子。接合子的普那霉素I產(chǎn)量都有了不同程度的提高,最高產(chǎn)量為出發(fā)菌株7.5倍,達60mg/L;普那霉素II產(chǎn)量則沒有顯著變化。結(jié)論利用DNA改組技術進行調(diào)控基因的分子進化可以有效提高抗生素的產(chǎn)量,為普那霉素分子育種研究中的首次嘗試。
[Abstract]:Objective to study the molecular breeding method of pnamycin producing strain and to improve the yield of pnamycin. Methods the spy1 regulatory genes from 6 strains of Streptomyces eviscerus genome rearrangement were studied by DNA shuffling, and then the positive conjugates were screened to determine the yield changes of two components of pnamycin by fermentative HPLC. Results the shuffling gene bank of spy1 gene was established and 71 spy1 shuffled conjugates were screened. The pugnamycin I yield of the conjugate increased to some extent, the highest yield was 7.5 times as high as the original strain, reaching 60 mg / L, but the pugnamycin II yield did not change significantly. Conclusion the molecular evolution of regulatory genes by DNA shuffling technique can effectively increase the yield of antibiotics, which is the first attempt in the molecular breeding of pnamycin.
【作者單位】： 生物與化學工程學院浙江大學寧波理工學院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(No.21376217、20976161) 寧波自然科學基金資助項目(No.2014A610209)
【分類號】：R978.1

【參考文獻】

相關期刊論文 前1條

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：1916271