本文選題：氨茶堿 + 游離藥物　； 參考：《中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志》2015年17期

【摘要】：目的:建立一個(gè)準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、快速的分析人血漿中游離氨茶堿濃度的方法,并應(yīng)用于臨床治療藥物監(jiān)測(cè)。方法:0.5 ml血漿樣品經(jīng)過(guò)中空纖維離心超濾(HFCF-UF)處理,以甲醇-10 mmol·L-1乙酸銨緩沖溶液(15/85,V/V)為流動(dòng)相,采用Diamonsil C18色譜柱分離,流速為1.0ml·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為275 nm,進(jìn)樣量為20μl。結(jié)果:血漿中游離氨茶堿濃度在0.25~25μg·ml-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,最低定量限0.1μg·ml-1,日內(nèi)、日間RSD分別小于1.1%和1.3%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,特別適合基層開(kāi)展臨床游離藥物濃度的監(jiān)測(cè)。該方法成功的應(yīng)用于臨床游離氨茶堿濃度的監(jiān)測(cè),為臨床游離氨茶堿治療藥物監(jiān)測(cè)提供了一個(gè)可靠的分析平臺(tái)和進(jìn)一步闡述游離藥物濃度與藥物療效或毒性之間的關(guān)系奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:Objective: to establish an accurate, simple and rapid method for the determination of free aminophylline in human plasma. Methods the plasma samples of 0.5 ml were treated by hollow fiber centrifugation ultrafiltration (HFCF-UFF). The mobile phase was methanol-10 mmol L-1 ammonium acetate buffer solution (15 / 85 V / V). The separation was performed on a Diamonsil C18 column with a flow rate of 1.0ml min-1. The detection wavelength was 275nm and the sample injection was 20 渭 l. Results: the concentration of free aminophylline in plasma was linear in the range of 0.25 渭 g ml-1, the lowest limit of quantification was 0.1 渭 g ml-1, and the daytime RSD was less than 1.1% and 1.3%, respectively. Conclusion: this method is simple, accurate and reproducible, especially suitable for clinical free drug concentration monitoring. The method has been successfully applied to the monitoring of clinical free aminophylline concentration. It provides a reliable analysis platform for clinical free aminophylline therapeutic drug monitoring and further expounds the relationship between free drug concentration and drug efficacy or toxicity.
【作者單位】： 中國(guó)石油天然氣集團(tuán)公司中心醫(yī)院藥學(xué)部;河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;
【分類(lèi)號(hào)】：R969

【參考文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1850224