本文選題：成骨細(xì)胞 + 細(xì)胞分化��； 參考：《中國(guó)組織工程研究》2017年04期

【摘要】：背景:有研究發(fā)現(xiàn),血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑對(duì)骨的保護(hù)作用強(qiáng)于較血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。目的:觀察不同濃度血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑厄貝沙坦對(duì)小鼠前成骨細(xì)胞分化和礦化的影響。方法:選取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期小鼠前體成骨細(xì)胞株MC3T3-E1,分4組培養(yǎng),分別加入含0(對(duì)照),0.001,0.01,0.1 mmol/L厄貝沙坦的成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)。誘導(dǎo)培養(yǎng)10 d,采用堿性磷酸酶染色觀察細(xì)胞分化情況;誘導(dǎo)培養(yǎng)21 d,采用茜素紅染色觀察細(xì)胞礦化情況;誘導(dǎo)培養(yǎng)1,4,7,14,21 d,RT-PCR檢測(cè)細(xì)胞成骨細(xì)胞內(nèi)骨鈣素、堿性磷酸酶、Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2mR NA的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果與結(jié)論:(1)堿性磷酸酶染色:0.001,0.01,0.1 mmol/L厄貝沙坦組堿性磷酸酶活性均高于對(duì)照組(P0.05),其中以0.01 mmol/L效果最明顯;(2)茜素紅染色:0.001,0.01,0.1 mmol/L厄貝沙坦組鈣結(jié)節(jié)數(shù)量及面積均高于對(duì)照組(P0.05),其中以0.01 mmol/L效果最明顯;(3)RT-PCR檢測(cè):0.01 mmol/L厄貝沙坦組誘導(dǎo)培養(yǎng)不同時(shí)間點(diǎn)的堿性磷酸酶、Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2、骨鈣素mR NA相對(duì)表達(dá)量均高于對(duì)照組(P0.05);(4)結(jié)果表明:0.01 mmol/L厄貝沙坦可顯著促進(jìn)成骨細(xì)胞的分化和礦化。
[Abstract]:Background: angiotensin 鈪，

本文編號(hào)：1762319