本文選題：藥品不良反應(yīng)　切入點：報告　出處：《中國藥房》2017年02期

【摘要】：目的:了解我院藥品不良反應(yīng)(ADR)上報的總體質(zhì)量,為進一步提高ADR報告質(zhì)量、推進醫(yī)院ADR監(jiān)測工作提供數(shù)據(jù)支持。方法:收集我院2011年1月-2015年12月的ADR報告,分別從報告類型、監(jiān)測期內(nèi)藥品(新藥)與監(jiān)測期外藥品(老藥)ADR報告情況、報告人職業(yè)、報告科室、ADR臨床表現(xiàn)和原始報表缺項等方面進行統(tǒng)計分析。結(jié)果:共收集2 295例ADR,其中已知一般的ADR報告例數(shù)最多,共1 943例(占84.66%),新的嚴重的ADR報告僅有20例(占0.87%);老藥引起的ADR共2 136例(占93.07%);報告人職業(yè)以護士為主,共1 999例(占87.10%),醫(yī)師和藥師分別占7.28%和5.62%;上報科室以門診注射室為主,共1 473例(占64.18%),手術(shù)和非手術(shù)科室分別占15.08%和15.16%;ADR臨床表現(xiàn)以已知的常見癥狀為主,共1 938例(占97.48%),罕見癥狀僅占2.52%;原始報表缺項項目以相關(guān)重要信息、ADR過程描述和關(guān)聯(lián)性評價為主,分別占81.92%、69.19%和57.08%。結(jié)論:我院ADR報告總體質(zhì)量不高。應(yīng)改變當(dāng)前ADR監(jiān)測藥師的工作模式,深入臨床進行ADR報表核實、宣傳,提高ADR報告的質(zhì)量,并建立ADR上報長效機制。
[Abstract]:Objective: to understand the overall quality of ADR report in our hospital, and to provide data support for further improving the quality of ADR report and promoting hospital ADR monitoring.Methods: the ADR reports from January 2011 to December 2015 in our hospital were collected from the types of reports, the drug (new drug) during the monitoring period and the drug (old drug) during the monitoring period, respectively.The clinical manifestations of ADR and the missing items in the original report form were reported and analyzed statistically.There were 1 938 cases (97.48%) with rare symptoms accounting for only 2.52%, and the main items in the original report form were related important information, ADR process description and relevance evaluation, accounting for 69.19% and 57.08%, respectively.Conclusion: the overall quality of ADR report in our hospital is not high.It is necessary to change the working mode of current ADR monitoring pharmacist, to carry out ADR report verification and propaganda in clinic, to improve the quality of ADR report, and to establish a long-term mechanism for ADR reporting.
【作者單位】： 右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院藥劑科;桂林醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院;右江民族醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院;
【基金】：廣西高等教育創(chuàng)優(yōu)計劃項目
【分類號】：R952

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本文編號：1722924