新型抗結(jié)核藥及其候選藥物的研究進(jìn)展
本文選題:抗結(jié)核新藥 切入點(diǎn):多重耐藥 出處:《中國(guó)藥房》2015年04期
【摘要】:目的:介紹各類(lèi)新型抗結(jié)核藥及其候選藥物的研究進(jìn)展。方法:以"抗結(jié)核新藥""Tuberculosis new drug"等為關(guān)鍵詞,組合查詢(xún)2005年1月至2014年2月Pub Med、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)等中有關(guān)抗結(jié)核新藥的研究文獻(xiàn),對(duì)相關(guān)抗結(jié)核新藥或抗結(jié)核候選藥物在抗結(jié)核桿菌尤其是抗多重耐藥或廣泛耐藥結(jié)核桿菌方面的作用特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)進(jìn)行綜述。結(jié)果與結(jié)論:共查閱文獻(xiàn)約130篇,得到有效文獻(xiàn)45篇?菇Y(jié)核藥研發(fā)領(lǐng)域重點(diǎn)集中在二芳基喹啉類(lèi)、硝基咪唑類(lèi)、苯并噻嗪酮類(lèi)、唑烷酮類(lèi)、乙二胺類(lèi)、氟喹諾酮類(lèi)、吡咯類(lèi)、開(kāi)普拉霉素類(lèi)、利福霉素類(lèi)、咪唑并吡啶氨基化合物等方面。其中,最引人注意的是已被批準(zhǔn)上市的貝達(dá)喹啉,是近年來(lái)首個(gè)被批準(zhǔn)的新作用機(jī)制抗結(jié)核藥。硝基咪唑類(lèi)藥中的PA-824、Delamanid、TBA-354,苯并噻嗪酮類(lèi)藥中的BTZ043,唑烷酮類(lèi)藥中的利奈唑胺,氟喹諾酮類(lèi)藥中的DC-159a,乙二胺類(lèi)藥中的SQ109,新型利霉素類(lèi)藥中的利福美坦,吡咯類(lèi)藥中的Sudoterb等均表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗結(jié)核作用,尤其抗多重耐藥或廣泛耐藥結(jié)核桿菌活性潛力較高。這些藥物或候選藥物為抗結(jié)核治療開(kāi)拓了新的前景,使多重耐藥、廣泛耐藥結(jié)核的有效治療、療程縮短成為可能。
[Abstract]:Objective: to introduce the research progress of new anti-tuberculosis drugs and their candidate drugs. Methods: "Tuberculosis new drug" was used as the key word. From January 2005 to February 2014, Pub Medand, Weip Chinese Science and Technology Journal Database and other research papers on new anti-tuberculosis drugs, The characteristics and advantages of antituberculous drugs or candidate antituberculous drugs in the field of anti-tuberculous bacilli, especially multidrug resistant or extensively drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, were reviewed. Results and conclusions: about 130 articles were reviewed. 45 effective literatures were obtained. The research and development of anti-tuberculosis drugs focused on diarylquinoline, nitroimidazole, benzothiazone, azolidone, ethylenediamine, fluoroquinolone, pyrrole, capramycin, rifamycin. Imidazolium pyridine amino compounds and so on. Among them, the most notable is the approved beta quinoline, PA-824 Delamanidido TBA-354, BTZ043in benzothiazone, and linazolamine in azolidone are the first new mechanism antituberculous drugs approved in recent years. DC-159a in fluoroquinolones, SQ109 in ethylenediamine, rifametam in new rifamycin and Sudoterb in pyrrole showed strong antituberculous effects. These drugs or candidate drugs have opened up a new prospect for anti-tuberculosis treatment, which makes it possible for the effective treatment of multidrug resistance and extensive drug resistance tuberculosis to shorten the course of treatment.
【作者單位】: 山東省文登整骨醫(yī)院;
【分類(lèi)號(hào)】:R969.3;R978.3
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】
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1 袁U,
本文編號(hào):1667214
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