本文關(guān)鍵詞：中藥現(xiàn)代化研究近十年概論，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

專稿；中藥現(xiàn)代化研究近十年概論；肖小河，鄢丹，馬麗娜，王伽伯；（解放軍302醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合中心全軍中藥研究所，；［摘要］參考；［關(guān)鍵詞］；中藥；現(xiàn)代化；研究；對策；方向；在回顧總結(jié)近10年我國中藥科技發(fā)展成績的基礎(chǔ)上，；足，提出今后一段時期中藥現(xiàn)代化研究的基本對策以及；《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要（2002-2010年）》實；年來，我國中藥科技事業(yè)以中藥現(xiàn)代化國際化

專稿

中藥現(xiàn)代化研究近十年概論

*

肖小河，鄢丹，馬麗娜，王伽伯

（解放軍302醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合中心全軍中藥研究所，北京100039）

［摘要］參考。

［關(guān)鍵詞］

中藥；現(xiàn)代化；研究；對策；方向

在回顧總結(jié)近10年我國中藥科技發(fā)展成績的基礎(chǔ)上，分析了中藥現(xiàn)代化目前存在的主要問題與不

足，提出今后一段時期中藥現(xiàn)代化研究的基本對策以及重點研究方向和領(lǐng)域，為中藥現(xiàn)代化又好又快發(fā)展提供

《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要（2002-2010年）》實施10

年來，我國中藥科技事業(yè)以中藥現(xiàn)代化國際化為主線，以保證安全有效、穩(wěn)定可控為核心，中藥現(xiàn)代化發(fā)展取得了較顯著的成績。本文在回顧總結(jié)2002～2011年我國中藥科技發(fā)展成績的基礎(chǔ)上，分析了目前存在的主要問題與不足，提出今后一段時期中藥現(xiàn)代化研究的基本對策以及重點研究方向和領(lǐng)域，以期為中藥現(xiàn)代化又好又快發(fā)展提供重要參考。1近10年來中藥現(xiàn)代化研究的主要成就

1.1中藥科技發(fā)展迎來了新的重要機遇期，中藥現(xiàn)代化與創(chuàng)新藥物研究備受重視

我國政府十分重視中醫(yī)藥工作，并將中醫(yī)藥現(xiàn)代化作為一項長期戰(zhàn)略任務(wù)，將中藥產(chǎn)業(yè)作為我國。《國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展綱要的戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)之一

［1］

（2006-2020年）》、《中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要［2］

（2006-2020年）》的戰(zhàn)略部署均已把中醫(yī)藥繼承與

大幅提高醫(yī)學(xué)科技的創(chuàng)新能力，為構(gòu)建公共衛(wèi)生和醫(yī)療服務(wù)體系、提高全民健康水平、保障人口安全、推動中國經(jīng)濟社會的快速可持續(xù)發(fā)展提供更強有力的科技支撐。

繼“十一五”期間實施系列促進中醫(yī)藥科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化專項計劃之后，我國政府于2008年啟動“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項計劃，預(yù)算投入66億元。在此基礎(chǔ)上，2011年又持續(xù)啟動了“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項“十二五”計劃，政府對中藥科技投入空前高漲。該專項通過設(shè)置創(chuàng)新藥物研究開發(fā)、藥物大品種技術(shù)改造、創(chuàng)新藥物研究開發(fā)技術(shù)平臺建設(shè)、企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地建設(shè)和新藥研究開發(fā)關(guān)鍵技術(shù)研究項目，以期實現(xiàn)研制一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)和市場競爭力的新藥，建立一批具有先進水平的技術(shù)平臺，形成支撐我國藥業(yè)自主發(fā)展的新藥創(chuàng)新能力與技術(shù)體系的目的。至此，基本實現(xiàn)了該專項分3個階段（2008～2010年，2011～2015年，2016～2020年）實施的格局，到2020年，希望我國的新藥創(chuàng)制水平能夠接近國際先進水平，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)能成為支柱產(chǎn)業(yè)。與此同時，國家自然科學(xué)基金委員會在2011年加大了對不同類別項目的資助力度（約提高50%～100%），2012年將持續(xù)加大資助力度，并增設(shè)優(yōu)秀青年基金項目，以給更多的青年科技人才鍛煉與施展才能的平臺。

1.2中藥基礎(chǔ)與應(yīng)用研究不斷創(chuàng)新，形成一批有影響的中醫(yī)藥科研成果

在國家有關(guān)部門的正確引導(dǎo)和大力支持下，中藥現(xiàn)代化研究取得重要進展，形成了一批在國際、

創(chuàng)新發(fā)展列為重點領(lǐng)域及其優(yōu)先主題之一，持續(xù)并重點開展中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論及中醫(yī)藥經(jīng)驗傳承與挖掘，研究中醫(yī)藥診療、評價技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)，發(fā)展現(xiàn)代中藥研究開發(fā)和生產(chǎn)制造技術(shù)，有效保護和合理利用中藥資源，加強中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護研究和國際合作平臺建設(shè)。剛剛出臺的《國家“十二五”科學(xué)和技

［3］

術(shù)發(fā)展規(guī)劃》和《醫(yī)學(xué)科技發(fā)展“十二五”規(guī)

劃》明確提出應(yīng)充分發(fā)揮前沿技術(shù)的引領(lǐng)作用和中醫(yī)藥的原創(chuàng)優(yōu)勢，突出重點疾病、重點人群、重點區(qū)域、重點技術(shù)、重點產(chǎn)品和重點環(huán)節(jié)，著力實施自主創(chuàng)新、重點前移、重心下移、加強轉(zhuǎn)化和系統(tǒng)整合五項戰(zhàn)略，重點解決我國醫(yī)學(xué)科技領(lǐng)域的重大瓶頸問題，切實加強醫(yī)學(xué)科技發(fā)展組織模式的優(yōu)化，

［通訊作者］

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［4］

mail：pharmacy302@126.com肖小河，E-

·7·

國內(nèi)有影響的中醫(yī)藥成果。屠呦呦研究員首創(chuàng)的抗瘧藥物青蒿素作為中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)給人類的一份禮物，獲得了美國2011年拉斯克臨床醫(yī)學(xué)研究獎，這是迄今為止中國生物醫(yī)藥界所獲得的最高的世界級大獎，：“屠呦呦的這一發(fā)現(xiàn)，緩解了億萬人的疼頒獎詞是

痛和苦惱，在100多個國家拯救了無數(shù)人的生命，”這充分說明了中醫(yī)藥學(xué)是一個尤其是兒童的生命。

偉大的寶庫，展示了中醫(yī)藥學(xué)的科學(xué)價值，體現(xiàn)了我國在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科技創(chuàng)新能力，振奮了廣大中醫(yī)藥工作者的精神。隨之，國際社會把更多的目光投向了中國的傳統(tǒng)中醫(yī)藥。同時，屠呦呦研究員和張亭棟教授因其突破性的發(fā)現(xiàn)，于2011年雙雙獲得葛蘭素史克（GSK）中國研發(fā)中心生命科學(xué)杰出成就獎，他們的成就給全球的瘧疾和白血病病人帶來了福音。在2007～2011年期間，先后有37項中醫(yī)藥科技成果獲得國家科技進步獎或國家技術(shù)發(fā)明獎，其中70%以上是以中藥為主或與中藥研究密切關(guān)聯(lián)的項目。

近年來，我國中醫(yī)藥在服務(wù)社會應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件中也發(fā)揮了積極作用。在防治非典型性肺炎（SARS）和甲型H1N1流感中，中藥臨床療效確切，得以公允。以板藍根及制劑為代表的SARS防治中藥曾一度脫銷。麻杏石甘湯與銀翹散加減方可有效緩解甲型H1N1流感引起的發(fā)熱癥狀，其效果與達菲相仿或有更加優(yōu)效趨勢，相關(guān)研究發(fā)表于國

，并被美國衛(wèi)生部際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《內(nèi)科學(xué)年鑒》

網(wǎng)站等多個國際主流網(wǎng)站相繼轉(zhuǎn)載報道，標(biāo)志著國

際社會對我國中醫(yī)藥臨床醫(yī)療的高度認可，同時也向世界展示了中醫(yī)藥在人類應(yīng)對新發(fā)呼吸道傳染病和突發(fā)公共衛(wèi)生事件中的作用與價值。此外，連花清瘟膠囊、金花清感方等對新發(fā)呼吸道傳染病的療效也得到較廣泛的好評。玉樹抗震救災(zāi)中，中藥在預(yù)防高原反應(yīng)、減少危重患者死亡率、防治呼吸道傳染病和腸道傳染病、骨折外傷等方面也發(fā)揮了重要醫(yī)學(xué)價值。

1.3科技進步助力中藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，企業(yè)逐步成為中藥科技創(chuàng)新的主體

自國家實施“政府宏觀引導(dǎo)、專家科技把關(guān)、市場機制運行”方針以來，有效地推動了中藥產(chǎn)業(yè)的科技創(chuàng)新及快速發(fā)展，特別是通過“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項的實施，不僅讓生產(chǎn)企業(yè)高度重視科技創(chuàng)新，更讓生產(chǎn)企業(yè)逐步成為中藥科技創(chuàng)新的主體。根據(jù)不同地區(qū)的資源特點和發(fā)展優(yōu)勢，通過區(qū)域布局、整體規(guī)劃，強化技術(shù)創(chuàng)新，從中藥材、·8·

飲片、配方顆粒、中藥新藥等各個環(huán)節(jié)全面部署，建立的中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)孵化基地、中藥科技大平臺、中藥研究工程中心在推動中藥現(xiàn)代化進程中發(fā)揮了重要作用。一批中藥工業(yè)生產(chǎn)與質(zhì)量過程控制關(guān)鍵共性技術(shù)日益成熟；一批符合中藥特點的質(zhì)量評價控制方法得以認可與推行；一批具有國際前沿水平的創(chuàng)新藥物研究開發(fā)中青年學(xué)科帶頭人和具有科技先導(dǎo)意識的企業(yè)家群體得以凸顯。

通過集中優(yōu)勢力量重點突破的方針政策，中藥新藥在現(xiàn)代化國際化發(fā)展道路上獲得了新的實質(zhì)性進展。如復(fù)方丹參滴丸完成了FDA二期臨床試驗，扶正化瘀膠囊獲批進入FDA二期臨床試驗。同時，在國內(nèi)也形成了一批銷售額達數(shù)億的中藥大品種，如康萊特注射液、丹紅注射液、熱毒寧注射液等。2

中藥現(xiàn)代化研究存在的主要問題與基本對策

中藥現(xiàn)代化研究主要存在兩大方面問題：一是

與中醫(yī)藥臨床脫節(jié)現(xiàn)象嚴重；二是中醫(yī)藥內(nèi)涵和特色越來越淡化。當(dāng)今，中藥現(xiàn)代科技產(chǎn)業(yè)“中間重，兩頭輕”的現(xiàn)象嚴重，特別是結(jié)合臨床的中藥現(xiàn)代化研究一直是一個薄弱環(huán)節(jié)；同時，中藥“品、質(zhì)、性、效（毒）、用”各單元獨立研究頗多，一體化研究格局沒有形成，以致造成了中藥現(xiàn)代化研究成果難以又快又好地走進臨床、直接造福廣大百姓。

自古道，中醫(yī)中藥不分家；藥為醫(yī)所用，醫(yī)因藥而存。然而，隨著社會時代的飛速發(fā)展，學(xué)科專業(yè)的快速分化，在包括中醫(yī)藥在內(nèi)的生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域里，藥學(xué)與醫(yī)學(xué)之間鴻溝不斷加深，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)之間屏障不斷加厚，使得基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究成果難以真正有效地指導(dǎo)和服務(wù)臨床。轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)（TranslationalMedicine）作為進入21世紀(jì)以來國際生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域出現(xiàn)的新概念和新動向，試圖在基礎(chǔ)研究與臨床醫(yī)療之間建立更直接且更有效的聯(lián)系，使實驗室基礎(chǔ)研究獲得的知識、成果盡快轉(zhuǎn)化為臨床診斷和治療的新方法、新手段。轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)概念的提出與推進，必將為醫(yī)藥結(jié)合、基礎(chǔ)與臨床結(jié)合提供自然的“綠色”通道，也將為中醫(yī)藥學(xué)科又快又好地發(fā)展提供新的重要機遇

［5］

。

當(dāng)前，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)已成為國家在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里

�！吨泄仓醒腙P(guān)于制定國民經(jīng)濟和社一個重大的政策

會發(fā)展第十二個五年規(guī)劃的建議》輔導(dǎo)讀本中指出：

“以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為核心，大力提升醫(yī)學(xué)科技水平，強化”目前，全國各地一批轉(zhuǎn)化醫(yī)藥衛(wèi)生重點學(xué)科建設(shè)。

醫(yī)學(xué)研究機構(gòu)如雨后春筍般紛紛組建了。中醫(yī)藥學(xué)本身就是轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)，或者說中醫(yī)藥學(xué)從來就是轉(zhuǎn)化

醫(yī)學(xué)的先導(dǎo)和踐行者。特別是在當(dāng)今日益壯闊的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)趨勢和背景下，中藥轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究路徑可概括為：源于臨床－證于實驗－回歸臨床的循環(huán)往復(fù)過程；其研究主要內(nèi)容可概括為：面向臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)化和源于臨床的創(chuàng)新中藥開發(fā)。面向臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)化研究的核心，是以臨床需求為導(dǎo)向，建立以效為核心的中藥品質(zhì)評價方法和標(biāo)準(zhǔn)，以及以用為核心的中藥（廣義）藥性評價方法及標(biāo)準(zhǔn)，推動中藥“品－質(zhì)－性－效－用”一體化，使中藥標(biāo)準(zhǔn)在臨床上醫(yī)生看的懂、用得上；源于臨床的創(chuàng)新中藥開發(fā)，包括基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)和臨床經(jīng)驗的特色復(fù)方中藥研制和基于臨床標(biāo)本和組學(xué)方法的現(xiàn)代組分中藥研制，縮短或加快中藥新藥開發(fā)進程，為中醫(yī)臨床提供“源于傳統(tǒng)，優(yōu)于傳統(tǒng)”的安全高效藥物。

3中藥現(xiàn)代化研究的重點領(lǐng)域和方向3.1中藥資源的可持續(xù)利用與保護

中藥資源是一種有限的自然資源，是中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的源頭和基礎(chǔ)。隨著中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)日益壯大以及走向世界步伐的加快，在全球范圍內(nèi)對中藥的需求迅速增長，中藥資源承受著巨大壓力，野生中藥資源消耗嚴重，珍稀瀕危中藥基因資源面臨流失之厄，中藥無序開發(fā)破壞生態(tài)環(huán)境。中藥資源的合理保護利用與可持續(xù)發(fā)展研究已成為中藥現(xiàn)代化發(fā)展的重要戰(zhàn)略課題。

要實現(xiàn)中藥資源可持續(xù)利用，一是要建立中藥資源動態(tài)監(jiān)測及預(yù)警技術(shù)平臺，對資源狀態(tài)進行系統(tǒng)的調(diào)查和評價，為中藥資源科學(xué)管理與可持續(xù)利用提供決策依據(jù)。二是要發(fā)展瀕危中藥資源野生撫育和就地保護技術(shù)，實現(xiàn)珍稀瀕危中藥資源保護與原產(chǎn)地天然優(yōu)質(zhì)道地藥材生產(chǎn)協(xié)調(diào)發(fā)展，優(yōu)化升級及規(guī)模化推廣；同時利用生物技術(shù)培育中藥材優(yōu)良新品種和保護珍稀瀕危中藥資源。三是要科學(xué)客觀地評價珍稀瀕危中藥的臨床醫(yī)療價值、經(jīng)濟價值與保護生物學(xué)意義，權(quán)衡利害、綜合考察，建立用廢機制、替代機制，尋找替代品、發(fā)現(xiàn)新藥源與新功效。四是要開展中藥資源的再普查，補缺查新，摸清家底，動態(tài)監(jiān)測，預(yù)警預(yù)報，應(yīng)是再普查的主要目標(biāo)和方向；回顧性分析+重點考察+前瞻性研究，；“重點品種”、“重點時期”、是再普查的基本方式

“重點地域”的中藥資源變化是再普查的重中之重。以此為基本指導(dǎo)思想的第四次全國中藥資源普查工作已于近期正式啟動。

3.2中藥基礎(chǔ)理論的現(xiàn)代科學(xué)基礎(chǔ)

中藥基礎(chǔ)理論是中醫(yī)藥理論的重要組成部分，

是中藥形成與發(fā)展的重要源泉，是中醫(yī)臨床辨證論治與合理用藥的重要依據(jù)，是中藥區(qū)別于植物藥和天然藥物的重要標(biāo)志。中藥藥性理論、道地性、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機制、方劑配伍規(guī)律及量效關(guān)系等是中藥基礎(chǔ)理論的主要研究內(nèi)容，是中醫(yī)藥現(xiàn)代化必須解決的關(guān)鍵共性科學(xué)基礎(chǔ)問題。

中藥基礎(chǔ)理論一直是中醫(yī)藥基礎(chǔ)研究與中藥現(xiàn)代化研究的難點和熱點問題，但由于研究對象本身的復(fù)雜性以及當(dāng)今科技條件和水平等因素限制，中藥基礎(chǔ)理論研究至今尚未取得突破性進展，也因此制約著中藥現(xiàn)代化國際化的發(fā)展進程。幾十年來，中藥的化學(xué)、制劑、藥理、毒理研究已經(jīng)積累了很多的成功經(jīng)驗，也有深刻的教訓(xùn)，目前的研究雖處于平臺期，但已孕育著突破，而化學(xué)、物理學(xué)、藥學(xué)及生物學(xué)的理論和技術(shù)又為中藥基礎(chǔ)理論研究提供了可靠的技術(shù)支撐。特別是作為國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃（973計劃）的“中藥藥性理論相關(guān)基礎(chǔ)

”、“以量效關(guān)系為主的經(jīng)典名方相關(guān)基礎(chǔ)問題研究

”、“治療心血管疾病有效方劑組分配伍研究”研究

”、“道地藥以及國家自然科學(xué)基金重點項目“藥對

材”等研究工作的啟動，將有助于實現(xiàn)對中藥藥性

理論、中藥材道地性和中藥方劑（組分）配伍規(guī)律等中藥基礎(chǔ)理論的科學(xué)闡釋與現(xiàn)代應(yīng)用。近年來，

，建立基于熱筆者提出“中醫(yī)藥（藥性）熱力學(xué)觀”

動力學(xué)表征的中藥寒熱藥性辨識方法，為研究中藥［6-7］。藥性理論提供了新的視角和手段3.3中藥質(zhì)量評控方法體系的創(chuàng)新與發(fā)展

中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)問題是制約中藥現(xiàn)代化國際化發(fā)展的關(guān)鍵瓶頸之一。建立符合中藥特點的質(zhì)量評價

控制模式與方法仍然是發(fā)展的重點與方向，質(zhì)量評控模式多元化將是發(fā)展的主線，包括一測多評、指紋和特征圖譜、DNA分子鑒定、生物測定等

［8-9］

方

法手段，將是構(gòu)建創(chuàng)新質(zhì)量評控體系的關(guān)鍵技術(shù)支

撐。2010版《中國藥典》編寫大綱中明確指出：中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要逐步由單一指標(biāo)成分定性定量測定，

。《中國向活性有效成分及生物測定的綜合檢測過渡藥典》2015版也將重點從三方面著力打造與提升中

藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：（1）解決同品種多標(biāo)準(zhǔn)問題，建立同品種通用標(biāo)準(zhǔn)，從根本上解決和改變同品種多個標(biāo)準(zhǔn)并列的問題；（2）加強藥品實物標(biāo)準(zhǔn)工作，做到實物標(biāo)準(zhǔn)和文本標(biāo)準(zhǔn)同步發(fā)展和實施；（3）提高中藥安全控制水平，對“有毒”中藥進行系統(tǒng)毒理學(xué)研究，提出和制訂安全的藥物配伍、用藥劑量和限度范圍。

·9·

為實現(xiàn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化研究的突破性進展，筆者提

，從“品－質(zhì)－性－效（毒）－出“中藥大質(zhì)量觀”

用”一體化角度考量并建立了面向臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)

化研究模式和方法，為審視和開展面向臨床的中藥標(biāo)準(zhǔn)化研究提供了新的視角和手段，以期實現(xiàn)中藥標(biāo)準(zhǔn)研究新的飛躍。該模式與方法已成功應(yīng)用于板藍根、角甲類動物藥、大黃、黃連、清開靈注射液、雙黃連注射液等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中

［10-17］

性是毋庸置疑的，但是懷疑中醫(yī)藥療效的聲音也不

斷出現(xiàn)。中藥有效性評價研究需重點做好以下兩個方面工作：

一是要以防治常見病和重大疑難疾病中成藥為切入點，采用多種藥物療效評價模式與方法，對中藥新藥和已上市品種的療效進行科學(xué)、嚴謹、規(guī)范、客觀的評價實現(xiàn)優(yōu)勝劣汰，推出一批療效確切、特色突出的精品中藥。二是要以中藥量－時－效（毒）關(guān)系研究為切入點，尋找和確定中藥安全有效的“治療窗”，合理增加中藥劑量，這可能是提高中醫(yī)藥臨床療效的重大舉措。此外，中藥“用法”是關(guān)乎中藥臨床用藥安全有效的關(guān)鍵科學(xué)問題，為了尋求中藥日服次數(shù)研究的新突破，有學(xué)者提出“基于

PK）的中藥日服次數(shù)合理藥效動力學(xué)－藥動學(xué)（PD-性評價模式”的研究設(shè)想，闡釋傳統(tǒng)中藥用法（包

括臨床經(jīng)驗用法和典籍記載用法）的科學(xué)性和合理性。

3.6中藥安全性評價與合理用藥

隨著中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，中藥的安全性受到了越來越多的關(guān)注，我國用藥問題的重點已經(jīng)逐步從保障有藥可用轉(zhuǎn)變?yōu)槿绾伪Ｕ虾侠碛盟�、安全用藥。為此，國家先后開展了藥品安全標(biāo)準(zhǔn)完善、安全用藥監(jiān)測與預(yù)警、安全用藥等“藥品安全七大科技行，在“十一五”重大新藥創(chuàng)制重大科技專項動”———“中藥注射劑安全關(guān)鍵技術(shù)研究”的基礎(chǔ)上，“十二五”重大新藥創(chuàng)制重大科技專項又設(shè)置多項有關(guān)中藥安全性課題；同時，制定了中藥安全性監(jiān)測工作指南及相關(guān)技術(shù)要求，制定上市后再評價的技術(shù)要求與規(guī)范，實現(xiàn)創(chuàng)新藥新品種的上市和“落后”品種淘汰的良性循環(huán)，為“用好藥”建立了相對完善的監(jiān)管體系。

全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作取得了長足進步，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平全面提升，但監(jiān)測數(shù)據(jù)分析能力有待進一步加強。據(jù)2010年藥品不良反應(yīng)報告顯示，中國藥品安全風(fēng)險仍主要集中在抗感染藥和中藥注射劑，其安全性仍是今后藥品安全監(jiān)管的重要目標(biāo)，也是臨床合理用藥應(yīng)關(guān)注的重點。2010年藥品不良反應(yīng)/事件報告的劑型分布情況：注射劑占59.5%，口服劑型占37.0%，其他劑型占3.5%。中成藥不良反應(yīng)報告中，注射劑占50.9%，與總體情況基本一致。注射劑構(gòu)成比高于其他劑型，仍是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重點。在國家的大力資助下，有學(xué)者創(chuàng)建了基于化學(xué)指紋譜—生物活性指紋譜關(guān)聯(lián)分析的中藥注射劑質(zhì)量波動與不良反應(yīng)早期預(yù)警

。

3.4組分中藥發(fā)現(xiàn)及其關(guān)鍵技術(shù)研究

組分中藥是中藥現(xiàn)代化與創(chuàng)新藥物研究的重要發(fā)展方向之一，目前已列入“十二五”重大新藥創(chuàng)制重大科技專項。組分配伍模式將為中醫(yī)方劑配伍理論作出新的科學(xué)詮釋，以此指導(dǎo)并創(chuàng)建現(xiàn)代中藥復(fù)方，實現(xiàn)中醫(yī)理論和現(xiàn)代工藝技術(shù)一體化，易與國際接軌，為中藥進入國際市場奠定基礎(chǔ)。

張伯禮院士領(lǐng)銜的課題組，在973計劃的資助下先后建立了組分中藥系列關(guān)鍵技術(shù)及標(biāo)準(zhǔn)，如（1）方劑藥效物質(zhì)制備關(guān)鍵技術(shù)（標(biāo)準(zhǔn)化提取分離的總體策略、標(biāo)準(zhǔn)化提取分離的方法及步驟）；（2）方劑藥效物質(zhì)分析方法和技術(shù)（方劑藥效物質(zhì)分析的色譜條件優(yōu)化與方法、方劑藥效物質(zhì)分析的重疊峰精確擬合定量方法與技術(shù)、中藥指紋圖譜計算分析技術(shù)、中藥材質(zhì)量智能辨識與評價技術(shù)）；（3）方劑活性篩選及評價研究；（4）有效組分配比優(yōu)化篩選模式。在此基礎(chǔ)上，提出了方劑科學(xué)問題研究總

：“方劑在病證結(jié)合、方證對應(yīng)、理法方藥一體假說

致的條件下，通過多組分作用在多靶點，融拮抗、

。這補充、整合、調(diào)節(jié)等多種功效而起到治療作用”一假說為建立具有“明確主部位，強化主效應(yīng)，降

低副效應(yīng)”特點，體現(xiàn)“整體綜合調(diào)節(jié)”作用的現(xiàn)代組分中藥在配比組方、制劑工藝、質(zhì)量評控、安

［18-20］

。全有效等方面提供了重要的理論指導(dǎo)

近年來，筆者首創(chuàng)基于目標(biāo)成分敲除/敲入

（componentknock-out＆knock-in）的中藥藥效組分辨識與質(zhì)量控制模式和方法，該方法體現(xiàn)了中醫(yī)藥整體觀、系統(tǒng)觀，多快好省地闡明中藥藥效關(guān)鍵組分（含主要藥效組分和/或藥效相關(guān)組分）及其黃金比例，且能有效地避免假陰性現(xiàn)象，從而為研制開發(fā)“源于傳統(tǒng)，優(yōu)于傳統(tǒng)”的現(xiàn)代組分中藥提供新的思路和方法，也為實現(xiàn)“量而不準(zhǔn)，難關(guān)藥效，難控難評”向“量而又準(zhǔn)，關(guān)聯(lián)藥效，可控可評”的愿景提供可能

［21-22］

。

3.5中藥有效性評價與再提高

有效性是藥物的根本屬性，總體來說中藥有效·10·

方法，為確保中藥注射劑質(zhì)量穩(wěn)定可控、臨床安全

［16］

有效提供了技術(shù)支持；還有學(xué)者以曾被國外熱炒有肝毒性、腎毒性的大黃為代表，創(chuàng)建了基于“有故無殞，亦無殞”思想與病證模型動物的“有毒”中藥安全性研究模式和方法，揭示了大黃治療肝炎和腎炎的“量－時－毒－效”關(guān)系及治療窗。該研究為“有毒”中藥可通過辨證（�。┙舛尽⒑侠碛盟幗舛咎峁┦痉�

［23］

之一，已被同時列入《醫(yī)學(xué)科技發(fā)展“十二五”規(guī)

劃》和“十二五”重大新藥創(chuàng)制重大科技專項。3.9中藥國際化發(fā)展與知識產(chǎn)權(quán)保護

中藥國際化就是要充分利用全球科技資源，解決中醫(yī)藥現(xiàn)代化中的關(guān)鍵科技問題，推進中醫(yī)藥現(xiàn)代化和國際化進程，促進以中醫(yī)藥為代表的世界傳統(tǒng)醫(yī)藥進入國際醫(yī)藥主流市場，并以此為突破口，帶動我國醫(yī)藥科技競爭力的全面提升，促進中醫(yī)藥“走出去”戰(zhàn)略的實施。國家中醫(yī)藥管理局在《中

［33］

2010）》中提出全面實醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展規(guī)劃（2006-

。

3.7中藥制藥關(guān)鍵技術(shù)產(chǎn)業(yè)化開發(fā)

隨著一批中藥制藥關(guān)鍵技術(shù)的逐漸成熟與規(guī)范（如中藥超微粉碎技術(shù)、中藥經(jīng)皮給藥技術(shù)、中藥復(fù)

方多元釋藥系統(tǒng)技術(shù)等），為重大新藥創(chuàng)制研究提供了重要的技術(shù)支撐，推動了學(xué)科發(fā)展步入新的臺階，“創(chuàng)新藥，創(chuàng)好藥”已成為“十二五”期間創(chuàng)新中藥發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)。

我國新藥研究和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展雖然已經(jīng)取得了較大的成果，但是在今后的發(fā)展中仍要立足國情，走具有中國特色的中藥科技產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新之路

［24-25］

施中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化戰(zhàn)略，初步建立與中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展和人民群眾健康需求相適應(yīng)的中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)體系的目

。《中醫(yī)藥國際科技合作規(guī)劃綱要》明確指出，標(biāo)

中醫(yī)藥國際化戰(zhàn)略的總體目標(biāo)是中國傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的理論和實踐得到國際社會的廣泛認同，中醫(yī)藥在全球范圍內(nèi)被廣泛接受和應(yīng)用；中醫(yī)藥國際化戰(zhàn)略將分別通過科技支撐、文化滲透、醫(yī)療服務(wù)、產(chǎn)業(yè)開發(fā)及人才培養(yǎng)，使中醫(yī)藥全面走向世界，融入各國的主流社會，在國際醫(yī)藥保健領(lǐng)域占有較大的市場份額，在全球的傳統(tǒng)醫(yī)藥中擁有世界主導(dǎo)地位，實現(xiàn)從傳統(tǒng)醫(yī)藥大國向現(xiàn)代中醫(yī)藥強國的跨越，使中醫(yī)藥在世界文化多元化的21世紀(jì)，參與并整合到全球經(jīng)濟與科技發(fā)展一體化進程中，成為世界新經(jīng)濟與新醫(yī)學(xué)的重要組成部分；中醫(yī)藥國際化戰(zhàn)略模式將實行科技開道、文化鋪路、醫(yī)療接軌、產(chǎn)業(yè)挺進、人才輸出的五維立體發(fā)展架構(gòu)。

由于長期缺乏知識產(chǎn)權(quán)保護意識，我國中成藥方劑基本為公開，國家保密配方僅有云南白藥和片仔癀兩種，對很多傳統(tǒng)著名方劑（如六味地黃丸、藿香正氣丸、保和丸等）的保護認識不足，導(dǎo)致部分關(guān)鍵技術(shù)已被同質(zhì)化或仿效化。然而，中國的中醫(yī)藥應(yīng)是具有自主知識產(chǎn)權(quán)的，在國際上處于“中醫(yī)，尤其在國際標(biāo)準(zhǔn)化的競爭方面藥發(fā)達國家的地位”

有資格掌握主動權(quán)。因此，從戰(zhàn)略上看，中醫(yī)藥國，其際標(biāo)準(zhǔn)化戰(zhàn)略選擇首先應(yīng)當(dāng)是“主導(dǎo)者戰(zhàn)略”

，而“追隨者戰(zhàn)略”只能是權(quán)次是“參與者戰(zhàn)略”

宜之計。中國應(yīng)該有雄心致力于實施由自己“創(chuàng)造

，打造“中國標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)的中醫(yī)藥國際標(biāo)國際標(biāo)準(zhǔn)”

準(zhǔn)化”的戰(zhàn)略理念。根據(jù)我國目前的綜合國力、國

際地位的相關(guān)基礎(chǔ)，在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域比較現(xiàn)實的戰(zhàn)略選擇是以“參與者戰(zhàn)略”為工作切入點，逐步實

。現(xiàn)“主導(dǎo)者戰(zhàn)略”

3.10加強中醫(yī)藥文化研究與建設(shè)

深化文化體制改革、加強文化建設(shè)已成為推進

·11·

。主

要包括以下2個方面的工作：（1）繼承傳統(tǒng)中藥制劑理論，借鑒多學(xué)科技術(shù)，提高中藥制劑創(chuàng)新能力。將傳統(tǒng)中藥制劑優(yōu)勢與現(xiàn)代科學(xué)多學(xué)科技術(shù)相結(jié)合，積極應(yīng)用新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備、新輔料，開展中藥現(xiàn)代給藥技術(shù)研究。（2）加強中藥制藥產(chǎn)業(yè)化意識，重視中藥產(chǎn)業(yè)鏈條建設(shè)，加大國家政策扶持力度，調(diào)動企業(yè)資金投入熱情，，研制具有示范性作用的現(xiàn)代中藥制劑新品種并推向國際。

3.8生物“組學(xué)”技術(shù)在中藥現(xiàn)代化研究中的應(yīng)用

目前世界上創(chuàng)新藥物的研究思路、研究方向、技術(shù)路線都發(fā)生了深刻變化，形成了“從基因到藥物”的嶄新研究模式。隨著人們反思單分子單靶點的新藥研發(fā)模式存在的問題，近年來興起的網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是生命科學(xué)領(lǐng)域在研究方法學(xué)上的一次重大突破，為多靶點藥物發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)制開辟了新路，并為創(chuàng)制現(xiàn)代中藥提供了可資借鑒的新思路，必將為創(chuàng)新中藥又好又快發(fā)展注入新的活力

［26-28］

。

［29-32］

（基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)各種“組學(xué)”技術(shù)

組、代謝組、表觀遺傳組、結(jié)構(gòu)基因組等）、系統(tǒng)生

物學(xué)技術(shù)、基因芯片技術(shù)、受體技術(shù)等具有“整體”、“動態(tài)性研究”的特點與中藥多組分、多性研究

靶點、多層次、多代謝途徑的作用特點及中醫(yī)藥理”、“動態(tài)觀”、“辨證觀”高度相關(guān)。論的“整體觀

利用此類技術(shù)可獲得有關(guān)中醫(yī)藥作用機理、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、預(yù)測臨床療效等重要信息，已成為研究中醫(yī)藥的重要手段之一。目前此類研究作為重要內(nèi)容

　

　

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中藥現(xiàn)代化研究近十年概論

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