本文選題：-氨基吡啶　切入點(diǎn)：“一鍋煮”合成　出處：《中國抗生素雜志》2017年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的優(yōu)化3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸的合成工藝。方法以4-氨基吡啶為起始原料,經(jīng)重氮化反應(yīng)、水解、氯代、溴乙酸取代得3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸。結(jié)果總收率為47.6%,含量為98.71%,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)經(jīng)MS,1H-NMR和13C-NMR確證。結(jié)論本文設(shè)計(jì)的合成路線,起始原料便宜且操作簡(jiǎn)單,為工業(yè)放大生產(chǎn)提供了依據(jù)。
[Abstract]:Objective to optimize the synthesis process of 3 '-5-dichloro-4-pyridinone acetic acid. Methods 4-aminopyridine was used as the starting material through diazotization, hydrolysis and chlorination. Bromoacetic acid was replaced by bromoacetic acid to give 3% 5-dichloro-4-pyridinone acetic acid. The total yield was 47.6 and the content was 98.71. The product structure was confirmed by MSN 1H-NMR and 13C-NMR. Conclusion the synthetic route designed in this paper is cheap and easy to operate, which provides the basis for industrial amplification.
【作者單位】： 抗生素研究與再評(píng)價(jià)四川重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室四川抗菌素工業(yè)研究所成都大學(xué);
【分類號(hào)】：R914.5

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本文編號(hào)：1632817