本文選題：波帕　切入點：FDA　出處：《中國新藥雜志》2015年17期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于2015年8月24日宣布擴展伊屈潑帕治療罕見血液病——慢性免疫性血小板減少性紫癜(ITP)的適應(yīng)癥至包括1歲的兒童。2008年,伊屈波帕首次被批準(zhǔn)用于ITP治療,旨在針對皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白和脾切除術(shù)沒有療效的患者。作為一種口服促血小板生成素受體激動劑,此藥物通
[Abstract]:The U.S. Food and Drug Administration (FDA) announced on August 24th 2015 the extension of itropa's indications for the treatment of rare hematological disease, chronic immune thrombocytopenic purpura, to children of one year old. Ittripopa was first approved for ITP treatment for patients with no effect on corticosteroids, immunoglobulins, and splenectomy. As an oral thrombopoietin receptor agonist, the drug is used to treat patients who have no effect on corticosteroids, immunoglobulins, and splenectomy.
【分類號】：R95

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本文編號：1613147